Rozpuszczeniu oczyszczonej substancji w podwyższonej temperaturze w odpowiedniej ilości dobranego rozpuszczalnika,
Na mechanicznym oddzieleniu substancji od zanieczyszczeń poprzez np. wprowadzenie roztworu do specjalnego sita
Niskocząsteczkowe substancje w postaci kryształów, które usuwa się poprzez dodanie do roztworu środków adsorbujących (węgiel aktywny, ziemia okrzemkowa itp.) i odsączenie adsorbenta z zaadsorbowanymi zanieczyszczeniami
Wysokocząsteczkowe substancje w postaci kryształów, które usuwa się poprzez dodanie do roztworu środków adsorbujących (węgiel aktywny, ziemia okrzemkowa itp.) i odsączenie adsorbenta z zaadsorbowanymi zanieczyszczeniami
Wysokocząsteczkowe substancje w postaci smół, które usuwa się poprzez dodanie do roztworu środków adsorbujących (węgiel aktywny, ziemia okrzemkowa itp.) i odsączenie adsorbenta z zaadsorbowanymi zanieczyszczeniami
Niskocząsteczkowe substancje w postaci smół, które usuwa się poprzez dodanie do roztworu środków adsorbujących (węgiel aktywny, ziemia okrzemkowa itp.) i odsączenie adsorbenta z zaadsorbowanymi zanieczyszczeniami
Wytrącenie rozpuszczonej substancji, co powoduje obniżenie stężenia roztworu i osiągnięcie stanu równowagi dla danej temperatury
Ułamki szkła uzyskane poprzez pocieranie bagietką szklaną ścianek naczynia, fragmenty powierzchni naczynia przypominające powierzchnię kryształu z oczyszczonej substancji
Ułamki szkła uzyskane poprzez pocieranie szmatką ścianek naczynia, fragmenty powierzchni naczynia nie przypominające powierzchnię kryształu z oczyszczonej substancji
Ułamki szkła uzyskane poprzez pocieranie szmatką ścianek naczynia, fragmenty powierzchni naczynia przypominające powierzchnię kryształu z oczyszczonej substancji
Ułamki szkła uzyskane poprzez pocieranie bagietką szklaną ścianek naczynia, fragmenty powierzchni naczynia nie przypominające powierzchnię kryształu z oczyszczonej substancji
Spadek ciśnienia roztworu jest odwrotnie proporcjonalny do powierzchni ciał kryształów znajdujących się w roztworze oraz do stopnia przesycenia roztworu wyrażającego się sumą aktualnego stężenia, a stężeniem równowagowym w danej temperaturze
Spadek ciśnienia roztworu jest wprost proporcjonalny do powierzchni ciał kryształów znajdujących się w roztworze oraz do stopnia przesycenia roztworu wyrażającego się sumą aktualnego stężenia, a stężeniem równowagowym w danej temperaturze
Spadek ciśnienia roztworu jest odwrotnie proporcjonalny do powierzchni ciał kryształów znajdujących się w roztworze oraz do stopnia przesycenia roztworu wyrażającego się różnicą między aktualnym stężeniem, a stężeniem równowagowym w danej temperaturze
Spadek ciśnienia roztworu jest wprost proporcjonalny do powierzchni ciał kryształów znajdujących się w roztworze oraz do stopnia przesycenia roztworu wyrażającego się różnicą między aktualnym stężeniem, a stężeniem równowagowym w danej temperaturze
Nie poprawia krystalizacji, gdyż zwiększa lepkość roztworu, a przez to spada szybkość dyfuzji cząsteczek krystalizowanej substancji z głębi roztworu do powierzchni
Szczególnie substancje smoliste adsorbując się na zarodkach krystalizacji uniemożliwiają dalszy wzrost kryształu
Powinien posiadać dużą lepkość, niezbyt niską temperaturę wrzenia, niską temperaturę krzepnięcia, dużą lotność, nie palność, nie toksyczny, tani
Nie powinno się używać mieszanin różnych rozpuszczalników jak np. etanol-benzen, etanol chloroform, gdyż w jednym z nich substancja może rozpuszczać się zbyt słabo, a w drugim zbyt mocno
Substancja oczyszczona wykazuje dużą różnicę rozpuszczalności w danym rozpuszczalniku zarówno na zimno, jak i na gorąco, substancje stanowiące zanieczyszczenie rozpuszczają się dobrze na zimno lub słabo na gorąco lub w niewielkim stopniu zmieniają swoją rozpuszczalność przy zmianie temperatury
Od postaci uzyskanych kryształów. Szybkie ochładzanie bez mieszania prowadzi do powstania małej ilości, ale bardzo dużych kryształów
Od postaci uzyskanych kryształów. W przypadku wolnego ochładzania i mieszania uzyskuje się dużą ilość zarodków krystalizacji dzięki czemu uzyskuje się dużo kryształów
Zbyt drobne kryształy zatrzymują dużą ilość ługu macierzystego, źle się sączą i przemywają. A zbyt duże nie zatrzymują ługu w zagłębieniach
Od postaci uzyskanych kryształów. Należy unikać podczas krystalizacji otrzymywania zbyt drobnych albo zbyt dużych kryształów
Mamy do czynienia z układem dwóch cieczy o różnej rozpuszczalności i zanieczyszczenia rozdzielają się pomiędzy dwie fazy odwrotnie proporcjonalnie do prawa Nernstaa
Olej będący mieszaniną substancji oczyszczonej i znacznych ilości zanieczyszczeń oraz rozpuszczalnika, posiada znacznie podwyższoną w stosunku do czystej substancji temperaturę krzepnięcia, co często uniemożliwia przeprowadzenie go w stan stały
0,5 g. oczyszczonej substancji umieszcza się w próbówce, dodaje pipetą 0,5cm3 rozpuszczalnika, ogrzewa się do wrzenia, wytrząsając, przerywa, gdy pary dochodzą do brzegu. Jeżeli nie nastąpiło rozpuszczenie dodaje się kolejne 0,5 cm3 i powtarza, nie więcej niż do 3 cm3. Później można wziąć jeszcze 20 mg stałej próbki.
0,1 g. oczyszczonej substancji umieszcza się w próbówce, dodaje pipetą 0,5cm3 rozpuszczalnika, ogrzewa się do wrzenia, wytrząsając, przerywa, gdy pary dochodzą do brzegu. Jeżeli nie nastąpiło rozpuszczenie dodaje się kolejne 0,5 cm3 i powtarza, nie więcej niż do 3 cm3. Później można wziąć jeszcze 20 mg stałej próbki.
0,1 g. oczyszczonej substancji umieszcza się w próbówce, dodaje pipetą 1cm3 rozpuszczalnika, ogrzewa się do wrzenia, wytrząsając, przerywa, gdy pary dochodzą do brzegu. Jeżeli nie nastąpiło rozpuszczenie dodaje się kolejne 0,5 cm3 i powtarza, nie więcej niż do 3 cm3. Później można wziąć jeszcze 20 mg stałej próbki.
0,5 g. oczyszczonej substancji umieszcza się w próbówce, dodaje pipetą 1cm3 rozpuszczalnika, ogrzewa się do wrzenia, wytrząsając, przerywa, gdy pary dochodzą do brzegu. Jeżeli nie nastąpiło rozpuszczenie dodaje się kolejne 0,5 cm3 i powtarza, nie więcej niż do 3 cm3. Później można wziąć jeszcze 20 mg stałej próbki.
Nierozpuszczoną część próbki oddzielamy od roztworu poprzez destylację lub sączenie przez sączek fałdowany i czysty roztwór poddajemy krystalizacji
Rozpuszczoną część próbki oddzielamy od roztworu poprzez dekantację lub sączenie przez sączek fałdowany i czysty roztwór poddajemy krystalizacji
Rozpuszczoną część próbki oddzielamy od roztworu poprzez destylację lub sączenie przez sączek fałdowany i czysty roztwór poddajemy krystalizacji
Nierozpuszczoną część próbki oddzielamy od roztworu poprzez dekantację lub sączenie przez sączek fałdowany i czysty roztwór poddajemy krystalizacji
Orientacyjnie ale koniecznie pod kontrolą ponieważ trzeba zaobserwować moment, w którym rozpuszczeniu uległa masa krystalizowanej substancji żeby nie uległa rozpuszczenih całkowicie
Po rozpuszczeniu substancji krystalizującej, roztwór ogrzewa się i dodaje np. węgla aktywnego. Utrzymuje się w temperaturze wrzenia, a następnie sączy na gorąco przez bibułę. Zaczekać aż przejdą drobne cząsteczki węgla i zebrać przesącz.
Po rozpuszczeniu substancji krystalizującej, roztwór ogrzewa się i dodaje 1-2% węgla aktywnego. Utrzymuje się w temperaturze wrzenia, a następnie sączy na gorąco przez bibułę. Zaczekać aż przejdą drobne cząsteczki węgla i zebrać przesącz.
Po rozpuszczeniu substancji krystalizującej, roztwór ochładza się i dodaje dużej ilości węgla aktywnego. Utrzymuje się w temperaturze wrzenia, a następnie sączy na gorąco przez bibułę. Zaczekać aż przejdą drobne cząsteczki węgla i zebrać przesącz.
Po rozpuszczeniu substancji krystalizującej, roztwór ochładza się i dodaje np. węgla aktywnego. Utrzymuje się w temperaturze wrzenia, a następnie sączy na gorąco przez bibułę. Zaczekać aż przejdą drobne cząsteczki węgla i zebrać przesącz.
Wysalanie substancji krystalizowanej z roztworu wodnego przez dodanie do roztworu soli nieorganicznej podwyższającej rozpuszczalność substancji krystalizowanej
Podgrzanie roztworu do zaniku zmętnienia i ochłodzenie do pojawienia pierwszego zmętnienia i zaszczepienie
Przez odsączenie osadu pod zmniejszonym ciśnieniem, staranne odciśnięcie osadu i przemycie czystym rozpuszczalnikiem
Przez mechaniczne usunięcie osadu pod zwiększonym ciśnieniem, staranne odciśnięcie osadu i przemycie czystym rozpuszczalnikiem
Przez odsączenie osadu pod zwiększonym ciśnieniem, staranne odciśnięciu osadu i przemycie czystym rozpuszczalnikiem
Przez odparowanie roztworu i skroplenie pod zwiększonym ciśnieniem, staranne odciśnięcie osadu i przemycie czystym rozpuszczalnikiem
Jego temperatura topnienia różni się od temperatur topnienia kryształów wydzielanych z zatężonego ługu macierzystego
pixabay.com Technologia Najważniejsze odkrycia naukowe i technologiczne w 2015 roku. Sprawdź, czy jes...
