Podanie tego leku zwiekszyło akcje serca zmniejszylo cisnienie krwi, rozszerzylo drogi oddechowe ale nie zmienilo źrenicy oka. Lek to:
Bół głowy; zawroty głowy; nudności; niedociśnienie ortostatyczne; dyskineza; halucynacje; zmieszanie; psychoza
Który metabolit etanolu jest odpowiedzialny za wywoływanie bólu głowy, niedociśnienia, nudności i wymiotów ("kaca")?
Upośledzenie funkcji poznawczych; trudności ze znalezieniem słowa; opanowanie; utrata masy ciała; kamienie nerkowe; kwasica metaboliczna
Podtyp receptora D1 (podtyp receptora hamującego, który zmniejsza poziomy cyklicznego monofosforanu adenozyny [cAMP] w ciele prążkowanym
Podtyp receptora D2 (podtyp receptora hamującego, który zmniejsza poziomy cyklicznego monofosforanu adenozyny [cAMP] w ciele prążkowanym
Podtyp receptora bea1 (podtyp receptora hamującego, który zmniejsza poziomy cyklicznego monofosforanu adenozyny [cAMP] w ciele prążkowanym
Podtyp receptora beta2 (podtyp receptora hamującego, który zmniejsza poziomy cyklicznego monofosforanu adenozyny [cAMP] w ciele prążkowanym
2.U człowieka adrenalina i inni agoniści rec. β2 powodują (np. Po przedawkowaniu leków p/astmatycznych)
Wymień trzy pomocnicze leki nasenne nie będące benzodiazepiną, które wiążą się specyficznie z podtypem receptora BZ1:
Leki zwiotczające mięśnie; środek p/drgawkowy; p/lękowy; uspokajająco-hipnotyczny; amnezja wyprzedzająca (midazolam); odstawienie alkoholu
Który selektywny inhibitor MAOB jest powszechnie stosowany jako leczenie pierwszego rzutu w przypadku choroby Parkinsona?
Czy agoniści DA nieergotyczne są stosowani jako terapia pierwszego rzutu, terapia wspomagająca lub oba w leczeniu choroby Parkinsona?
Hamowanie receptorów glutaminianowych (AMPA); zwiększa efekty GABA; blokuje neuronalne kanały sodowe sterowane napięciem
Nieznane (może wiązać się z bramkowanymi napięciem kanałami wapniowymi, które specyficznie posiadają podjednostkę α-2-δ-1)
? Stężenie wziewnego znieczulenia wymagane do zatrzymania ruchów u 50% pacjentów ze standardowym nacięciem skóry; Miara siły działania znieczulenia wziewnego
Jakie leki p/padaczkowe stosuje się w leczeniu napadów częściowych i toniczno-klonicznych podczas ciąży?
Czy benzodiazepiny które nasilają GABA, zwiększają czas trwania czy częstotliwość otwierania kanału jonów chlorkowych?
nudności; wymioty; biegunka; ból brzucha; zmęczenie; hirsutyzm; Zespół Stevensa- Johnsona; toczeń wywołany lekami; czkawka
Jakie prolek jest hydrolizowany do fenytoiny i jest powszechnie podawany dożylnie w związku z jego lepszą rozpuszczalnością w wodzie w porównaniu z fenytoiną?
Diplopia; opanowanie; ataksja; osteomalacja; niedokrwistość aplastyczna; hiponatremia; Zespół Stevensa-Johnsona; łysienie; zapalenie trzustki; nefrotoksyczność; oczopląs
Diplopia; opanowanie; ataksja; osteomalacja; niedokrwistość aplastyczna; hiponatremia; Zespół Stevensa-Johnsona; łysienie; zapalenie trzustki; hepatotoksyczność; oczopląs
Diplopia; opanowanie; ataksja; osteomalacja; niedokrwistość aplastyczna; hiponatremia; Zespół Stevensa-Johnsona; porost włosów; zapalenie trzustki; hepatotoksyczność; oczopląs
Indukuje enzymy metaboliczne cytochromu β-450; silnie wiąże się z białkami, dlatego może potencjalnie wypierać inne leki z białek osocza
stymulacja sercowo-naczyniowa (nadciśnienie, tachykardia, kołatanie serca, arytmie, dławica piersiowa)
Czy barbiturany nasilają GABA, zwiększając czas trwania lub częstotliwość otwierania kanału jonów chlorkowych?
Pobudzanie obwodowej O-metylotransferazy katecholowej (COMT), w ten sposób zwiększając wychwyt L-dopa przez OUN
Hamowanie obwodowej O-metylotransferazy katecholowej (COMT), w ten sposób zwiększając wychwyt L-dopa przez OUN
Hamowanie obwodowej O-metylotransferazy katecholowej (COMT), w ten sposób zmniejszając wychwyt L-dopa przez OUN
Zapobiegają inicjacji nieprawidłowego wyładowania elektrycznego z obszaru ogniskowego; zapobiegają rozprzestrzenianiu się nieprawidłowego wyładowania elektrycznego na otaczające obszary mózgu
Która substancja może działać antagonistycznie bądź agonistycznie na receptory 5-HT w zależności od miejsca działania
Nie, powoduje płodowy zespół hydantoinowy charakteryzujący się nirdorozwojem umyslowym twarzy, szyi, palcow (paznokci) .. Czasem rozszczepem wargi i podniebienia.
Diazepam; lorazepam; alprazolam; chlordiazepoksyd; klonazepam; clorazepate; midazolam; flurazepam; flunitrazepam; temazepam; triazolam; oksazepam
Upośledzeniu przewodzenia impulsów w zakończeniu nerwowym na skutek gromadzenia się w nim guanetydyny ( substrat dla wychwytu I)
Które z nowych leków p/padaczkowych mogą hamować anhydrazę węglanową, powodując w ten sposób kwasicę metaboliczną?
.Zespół efektów niepożądanych tj. skurcz oskrzeli u astmatyków, niewydolnośc krążenia, bradykardia, hipoglikemia, zmęczenie, zimne kończyny, występuje po zastosowaniu:
Powoduje skurcz naczyń tętniczek wieńcowychmniej selektywnie niż "tryptany", działając jako agonista różnych receptorów 5-HT w organizmie.
Powoduje skurcz naczyń tętnic czaszkowych mniej selektywnie niż "tryptany", działając jako agonista różnych receptorów 5-HT w organizmie.
Powoduje skurcz naczyń tętnic czaszkowych bardziej selektywnie niż "tryptany", działając jako agonista różnych receptorów 5-HT w organizmie.
Biorąc pod uwagę nieprawidłowe przesunięcie DA / ACh w prążkowiu, należy podać dwie strategie farmakologiczne w leczeniu PD:
Czy lewodopa jest skuteczna w leczeniu PD, gdy wszystkie neurony dopaminergiczne w istocie czarnej zostały zniszczone?
Może hamować receptory DA do presynaptycznych neuronów; może zwiększyć uwalnianie DA z presynaptycznych włókien
Może hamować wychwyt zwrotny DA do presynaptycznych neuronów; może zwiększyć uwalnianie DA z presynaptycznych włókien
Może hamować wychwyt zwrotny DA do presynaptycznych neuronów; może zmniejszyć uwalnianie DA z presynaptycznych włókien
Hamowanie obwodowej dekarboksylazy DOPA, zwiększając w ten sposób ilość lewodopy, która jest dostępna do przekroczenia BBB w OUN. Pozwala to na stosowanie mniejszych dawek lewodopy zwiększając jej niekorzystne skutki
hamowanie obwodowej dekarboksylazy DOPA, zwiększając w ten sposób ilość lewodopy, która jest dostępna do przekroczenia BBB w OUN. Pozwala to na stosowanie mniejszych dawek lewodopy zmniejszając jej niekorzystne skutki .
Pobudzanie obwodowej dekarboksylazy DOPA, zwiększając w ten sposób ilość lewodopy, która jest dostępna do przekroczenia BBB w OUN. Pozwala to na stosowanie mniejszych dawek lewodopy zmniejszając jej niekorzystne skutki
Napad padaczkowy trwający dłużej niż 30 minut lub brak pełnego odzyskania świadomości pomiędzy napadami padaczkowymi (może zagrażać życiu).
Hamowanie receptorów glutaminianowych (AMPA); zwiększa efekty GABA; blokuje neuronalne kanały sodowe sterowane napięciem
Szlak dopaminergiczny (neurony hamujące) w istocie czarnej i ciałku prążkowanym (stosunek neuroprzekaźników przesuwa się w kierunku zmniejszonego DA i zwiększonej acetylocholiny [ACh])
diplopia, ataksja; przerost dziąsła; trądzik; hirsutyzm; niedokrwistość megaloblastyczna (zaburza wchłanianie kwasu foliowego); granulocytopenia; niedociśnienie (IV); osteomalacja; toczeń wywołany lekami; hiperglikemia; oczopląs; Zespół Stevensa-Johnsona; hepatotoksyczność
Lewodopa ma tak krótki okres półtrwania (1-2 h), że stężenie w osoczu może szybko spaść, powodując u pacjenta nagłą sztywność, spowolnienie ruchów i drżenie.
Hamowanie aksonalnych kanałów sodowych; hamowanie kanałów wapniowych typu T; hamowanie transaminazy GABA
Upośledzenie funkcji poznawczych; trudności ze znalezieniem słowa; opanowanie; utrata masy ciała; kamienie nerkowe; kwasica metaboliczna
Hepatotoksyczność; zapalenie trzustki; łysienie; nudności; wymioty; światłoczułość; opanowanie; biegunka; ból brzucha; małopłytkowość; wysypka; brak menstruacji; bolesne miesiączkowanie; anoreksja; szumy uszne
Hepatotoksyczność; zapalenie trzustki; łysienie; nudności; wymioty; światłoczułość; opanowanie; biegunka; ból brzucha; małopłytkowość; wysypka; brak menstruacji; bolesne miesiączkowanie; przybranie na wadze; szumy uszne
Ból głowy; zawroty głowy; nudności; niedociśnienie ortostatyczne; dyskineza; halucynacje; zmieszanie; psychoza
Czy inhibitory COMT są stosowane jako terapia pierwszego rzutu, terapia wspomagająca lub oba w leczeniu choroby Parkinsona?
Wybiórczym blokowaniun rec. α2, ktore hamuja cyklazę adenylową i zapobiegają otwieraniu się kanałów wapniowych
Przekształceniu do α- metyloadrenaliny, która wypiera NA z pęcherzyków i po uwolnieniu do szczeliny synaptycznej słabiej pobudza rec α1, a silniej α2
Przekształceniu do α- metyloadrenaliny, która niszczy zakończenia nerwowe wywołując chemiczną sympatektomię
otyłość; nudności; wymioty; częstoskurcz; niedociśnienie; przebarwienie śliny i moczu; halucynacje; dyskineza; zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe; arytmie serca
Anoreksja; nudności; wymioty; częstoskurcz; niedociśnienie; przebarwienie śliny i moczu; halucynacje; dyskineza; zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe; arytmie serca
Niedociśnienie ortostatyczne; bół głowy; zmęczenie; nudności; biegunka; anoreksja; dyskineza; skurcze mięśniczerwone przebarwienie moczu; halucynacje; dylatacja
Niedociśnienie ortostatyczne; bół głowy; zmęczenie; nudności; biegunka; anoreksja; dyskineza; skurcze mięśni; brązowo-pomarańczowe przebarwienie moczu; halucynacje; dylatacja
Nadciśnienie ortostatyczne; bół głowy; zmęczenie; nudności; biegunka; anoreksja; dyskineza; skurcze mięśni; brązowo-pomarańczowe przebarwienie moczu; halucynacje; dylatacja
publicdomainpictures.net Quiz wiedzy Medycyna - tylko 1 na 20 osób zdobywa w tym quizie komplet punktów!