Cukrzyca i statyny

1 / 10

Prawdą o flozynach jest to, że:

mogą spowodować spadek masy ciała

działają poprzez zwiększenie retencji sodu

obniżają ryzyko infekcji układu moczowego

działają jako inhibitor wymiennika sodowo-glukozowego typu 2

2 / 10

Działanie metforminy opiera się na:

poprawie wrażliwości obwodowej na insulinę, zmniejszeniu produkcji glukozy w wątrobie

indukcji glikozuriii

zwiększeniu wydzielania insuliny

opóźnieniu wchłaniania węglowodanów i spowolnienie trawienia wielocukrów w jelicie

3 / 10

Prawdą o inhibitorach PCSK-9 jest:

Należy do nich ewolokumab

stabilizuje wiązanie się krążącej PCSK9 z receptorami dla LDL na powierzchni kosmków jelitowych, co zapobiega degradacji tych receptorów

Podawane są doustnie codziennie

tani, każdego stać

UNIEMOŻLIWIA wiązanie się krążącej PCSK9 z receptorami dla LDL na powierzchni HEPATOCYTÓW, co zapobiega degradacji tych receptorów

Dalej

4 / 10

Prawda jest:

żywice jonowymienne wzmagają retencję kwasów żółciowych

podawanie simwastatyny jest polecane u osób z miopatią

statyny podajemy wieczorem

fenofibrat zwiększa poziom TG

5 / 10

Który z podanych celi terapeutycznych dla stężenia LDL jest prawidłowy?

<70 w wysokim ryzyku sercowo-naczyniowym

<55 w umiarkowanym ryzyku sercowo-naczyniowym

<100 w niskim ryzyku sercowo-naczyniowym

<115 w umiarkowanym ryzyku sercowo-naczyniowym

6 / 10

Do leków niewywołujących przyrostu masy ciała jako działanie niepożądane należy:

liraglutyd

Pioglitazon

Glimepiryd

gliklazyd

Zmniejszają też np. flozyny :)

Liraglutyd - bezpośredni agonista rec. dla GLP1 - wykład - wywołuje spadek masy ciała

Dalej

7 / 10

Prawdą na temat inklisiranu NIE jest:

jest dwuniciowym interferującym RNA (siRNA), sprzężonym z trójantenową N-acetylogalaktozaminą (GalNAc)

Obecnie istnieje pod nazwą Leqvio, w dawce 284mg

Po podaniu zmniejszenie LDL w krążeniu jest widoczne są widoczne po ok. 6 miesiącach

jest wychwytywany przez hepatocyty, gdzie zwiększa recykling i ekspresję receptorów LDL-C na ich powierzchni

Zalecana dawka to: s.c, po raz pierwszy, ponownie po 3 miesiącach, następnie co 6 miesięcy

"Po pojedynczym podaniu podskórnym zmniejszenie LDL-C było widoczne w ciągu 14 dni od podania dawki. Średnie zmniejszenie stężenia LDL-C o 49-51% było obserwowane po 30 do 60 dniah od podania dawki. W 180. dniu leczenia stężenie LDL-C było nadal zmniejszone o ok. 53%"

Dalej

8 / 10