umożliwia aktywację cząsteczek MHC klasy II na limfocycie T poprzez prezentację antygenów pozyskanych drogą typową dla MHC klasy I
Prezentacja antygenu przez APC odgrywa kluczową rolę w indukowaniu odpowiedzi immunologicznej swoistej. Wskaż cechy charakteryzujące APC i proces prezentacji antygenu:
komórki DC2 wywołują polaryzację odpowiedzi immunologicznej w kierunku Th2, a komórki DC1 - polaryzują odpowiedź w kierunku limfocytów Th1
komórka dendryczna może pobierać antygeny do prezentacji wieloma drogami (np. poprzez receptory FcR czy receptory dla składników dopełniacza) z wyjątkiem makropinocytozy
IgE bierze udział w zjawisku ADDC w odpowiedzi przeciwpasożytniczej, jej przyłączenie do receptora FcεRI yłączenie do r na komórce tucznej zapoczątkowuje fazę elektorową reakcji nadwrażliwości typu I, jej stężenie w surowicy porównywalne jest z wartością stężenia IgM
IgA syntetyzowana jest w największym stężeniu dobowym, może być dwu- lub czterowartościowa, neutralizuje głównie antygeny wirusowe, nie przechodzi przez łożysko, w surowicy jej stężenie jest mniejsze niż IgG, ale większe niż IgM
IgG jest dwuwartościowa, jest opsonią, wiąże wolne toksyny, transportowana jest przez łożysko od matki do płodu dopiero w drugiej i następnych ciążach, jest immunoglobuliną odpowiedzi wtórnej
IgM występuje na ogół w postaci pentameru, aktywuje dopełniacz na drodze klasycznej, jest najsilniejsza opsonią, jako immunoglobulina odpowiedzi pierwotnej transportowana jest przez łożysko od matki do płodu w pierwszej ciąży
Reakcje nadwrażliwości 1.w reakcji nadwrażliwości typu I komórkami efektorowymi mogą być eozynofil, komórka tuczna, bazofil, a immunoglobuliną biorącą udział w tej reakcji jest IgE, mediatorem preformowanym jest m. in. histamina, generowane to m. in leukotrieny i prostaglandyny, faza późna reakcji rozpoczyna się po ok. 6-10 godzinach od kontaktu z antygenem 2.w reakcji nadwrażliwości typu II określanej mianem reakcji cytotoksycznej, biorą udział zarówno przeciwciała naturalne, jak i odpornościowe, cechą charakterystyczną wczesnej fazy reakcji obserwowaną w reakcji potransfuzyjnej jest hemoliza wewnątrznaczyniowa, fazy późnej - hemoliza poza światłem naczyń 3.w reakcji nadwrażliwości typu I nie dochodzi do rozwoju stanu zapalnego, zatem nie dochodzi do uszkodzenia tkanek i ich włóknienia, w reakcji anafilaktycznej degranulacja komórki tucznej spowodowana jest działaniem anafilatoksyny 4.w fazie wczesnej w reakcji nadwrażliwości typu IV biorą udział przeciwciała klasy IgM, w fazie późnej IgG, klinicznym przykładem reakcji jest atopowe zapalenie skóry (AZS=typ 1, tu np. kontaktowe alergie skórne, np na nikiel w okularach), testem diagnostycznym są testy płytkowe, w późnej fazie reakcji dochodzi do rozwoju zapalenia ziarniniakowego 5.reakcja nadwrażliwości typu III charakteryzuje się tworzeniem kompleksów pomiędzy antygenami związanymi z powierzchnią komórki i wolnymi przeciwciałami w klasie IgM lub IgG, klinicznym przykładem tego typu nadwrażliwości jest płuco farmera czy płuco hodowcy gołębi
A.występuje w łożysku na syncytiotrofoblaście, odpowiedzialny za wiązanie matczynych IgG i transport ich przez łożysko do krwi płodowej
C.znajduje się między innymi wewnątrz komórek śródbłonka, w komórkach nabłonkowych kanalików nerkowych, w hepatocytach i nabłonku jelitowym
poprzedza rozwój odporności swoistej, rozwija się szybko: w ciągu kilku minut, godzin; nie wytwarza pamięci immunologicznej, nie jest antygenowo-swoista, nie generuje reakcji autoimmunologicznych
nie poprzedza rozwoju odporności swoistej, rozwija się szybko: w ciągu kilku minut, godzin; nie wytwarza pamięci immunologicznej; jest antygenowo-swoista; nie generuje reakcji autoimmunologicznych
poprzedza rozwój odporności swoistej, rozwija się wolno: w ciągu kilku godzin, dni; nie wytwarza pamięci immunologicznej; jest antygenowo-swoista, nie generuje reakcji autoimmunologicznych
jest zależna od odporności swoistej, rozwija się wolno: w ciągu kilku godzin, dni, nie wytwarza pamięci immunologicznej; jest antygenowo-swoista, nie generuje reakcji autoimmunologicznych
jest zależna od odporności swoistej, rozwija się wolno: w ciągu godzin, dni, wytwarza pamięć immunologiczną, nie jest antygenowo-swoista, generuje reakcje autoimmunologiczne
A.Wywołuje przedłużoną żółtaczkę noworodków w następstwie której rozwinąć się może marskość żółciowa zakończona zgonem.
D.W konflikcie serologicznym matczyno-płodowym pośredni odczyn Coombsa wykrywający we krwi noworodka krwinki opłaszczone przeciwciałami matki - w nadwrażliwości typu II.
A.Punktowe testy skórne, testy negatywne, ocena stężenia IgE alergenowoswoistych w surowicy - w nadwrażliwości typu I
B.W konflikcie serologicznym matczyno-płodowym - bezpośredni odczyn Coombsa wykrywający przeciwciała w surowicy matki - w nadwrażliwości typu III
Mechanizmami kształtującymi zjawisko tolerancji są m.in. selekcja pozytywna i selekcja negatywna: 1.Procesy zachodzą w centralnym narządzie limfatycznym - grasicy i dotyczą limfocytów T będących w trakcie rearanżacji receptora TCR 2.Procesy zachodzą w centralnym narządzie limfatycznym - grasicy i dotyczą limfocytów T ukształtowanym, ostatecznym receptorem TCR 3.Procesy zachodzą również w obwodowych narządach limfatycznych gdzie można dojść do ponownej rearanżacji receptora TCR czyli tzw. redagowania receptora 4.Następstwem obu mechanizmów jest selekcja beta prowadząca do wyłączenia allelicznego, czyli zahamowania rearanżacji TCR w chromosomie homologicznym 5.Zaburzenia mechanizmów tolerancji centralnej występujące np. w zespole APECED, gdzie brak ekspresji genu AIRE pozwala potencjalnie autoreaktywnym limfocytom T na uniknięcie procesu delecji klonalnej, mogą doprowadzić do rozwoju chorób autoagresyjnych
Obwodowe mechanizmy tolerancji to m.in.: 1.Sekwestracja anatomiczna, która dotyczy tzw. miejsc uprzywilejowanych immunologicznie oddzielonych od krwi szczelnym nabłonkiem stanowiącym barierę anatomiczną 2.Sekwestracja molekularna (Ignorancja) związana z istnieniem w autoantygenach określonych epitopów dominujących i ukrytych. W procesie zapalnym może dojść do rozwoju tzw. zjawiska złuszczania epitopów co prowadzi do rozwoju procesów autoagresyjnych. 3.Anergia klonalna wywołana równoległą aktywacją limfocyta T przez dwa sygnały: receptor TCR i cząsteczkę CD28 4.Aktywna supresja wyrażona działaniem limfocytów regulatorowych, które aktywnie hamują odpowiedź immunologiczną skierowaną przeciwko własnym antygenom
Pierwsza faza odpowiedzi immunologicznej przeciwko bakteriom zewnątrzkomórkowym aktywuje limfocyty B1 do wytwarzania przeciwciała, tzw. naturalnych, które są:
Komórkami włączonymi w proces zapalenia ziarniniakowego są głównie makrofagfi i komórki T pomocnicze. Jaka bakteria ma największe szanse na spowodowanie tego typu zapalenia)?
C.Jego podwyższone stężenie podobnie jak stężenie fibrynogenu, charakteryzuje późną fazę reakcji zapalnej
MHC I zbudowane jest z dwóch łańcuchów - alfa i beta, rowek wiążący antygen zbudowany jest z domeny alfa 1 i alfa 2, prezentuje antygeny zewnątrzkomórkowe limfocytom CD8
najbardziej polimorficznym loci w zakresie HLA klasy I jest HLA-DR, charakteryzowany różnorodnością ponad 400 alleli
MHC klasy II występuje na wszystkich komórkach jądrzastych i prezentuje antygeny wewnątrzpochodne limfocytom CD4
Odpowiedź swoista: 1.Limfocyty B1 stanowią ok. 20% limfocytów krwi obwodowej, dominują w okresie płodowym, stanowią pierwszą linię obrony odpowiedź swoista przeciwbakteryjnej, lokalizują się w obrębie błon śluzowych, osiągają niski poziom wydzielanych przeciwciał - wydzielają głównie IgD, wytwarzają przeciwciała o szerokiej swoistości (głównie IgM), produkują autoprzeciwciała, charakteryzują się odpowiedzią na antygeny grasiczozależne, nie różnicują się w komórki pamięci immunologicznej 2.limfocyty B2 odpowiedzialne za odpowiedź pierwotną oraz odpowiedź wtórną, różnicują się w komórki pamięci immunologicznej, ich receptory BCR podlegają mutacjom somatycznym, odpowiadają na antygeny grasiczozależne, charakteryzują się zdolnością przełączania klas syntetyzowanych przeciwciał+ 3.odpowiedź limfocyta naiwnego T CD4 w kierunku limfocyta Th1 polaryzuje głównie IL-12 syntetyzowana przez komórki APC, limfocyt odpowiada na antygeny zewnątrzkomórkowe prezentowane w restrykcji MHC II, po aktywacji syntetyzuje m. in. INF-ɣ nasilający m.in. makrofagową zdolność fagozytozy i prezentacji antygenu 4.limfocyty B należą do profesjonalnych komórek prezentujących antygen, wyrażają konstytutywną ekspresję MHC II, mogą zatem prezentować antygeny zewnątrzkomórkowe limfocytom Th2, które po aktywacji przez IL-4 i ekspresję CD40L pobudzają limfocyty B w kierunku różnicowania w komórki plazmatyczne mające zdolność syntezy immunoglobulin
makrofagi należą do komórek profesjonalnie prezentujących antygen, mają zatem zdolność prezentacji antygenów zewnątrzkomórkowych w restrykcji MHC II
najsilniejszym czynnikiem chemotaktycznym dla obu subpopulacji komórkowych jest syntetyzowany przez limfocyty TH1 interferon alfa
komórkami fagocytującymi są m.in. neutrofile i makrofagi, komórką prekursorową dla obu subpopulacji jest komórka CMP, obie komórki należą do populacji granulocytów,najwięcej komórek obu subpopulacji występuje w szpiku
inaczej niż makrofagi neutrofile biorące udział w procesie fagocytozy mają zdolność prezentacji tylko antygenów wewnątrzkomórkowych, a prezentacja antygenu przez neutrofile odbywa się w okolicznych dla toczącego się procesu zapalnego węzłach chłonnych
zarówno neutrofile jak i makrofagi biorące udział w procesie fagocytozy na drodze beztlenowej, jak i tlenowej, gdzie obie populacje syntetyzują m.in. wolne rodniki tlenowe i chloraminę
stanowi największe nagromadzenie limfocytów w organizmie, dominują w niej limfocyty T, w jej skład wchodzą grudki limfatyczne samotne, grudki limfatyczne skupione - kępki Peyera, plamki mleczne - obecne u dzieci, zanikają u dorosłych
stanowi największe nagromadzenie limfocytów w organizmie, dominują w niej limfocyty B, w jej skład wchodzą grudki limfatyczne samotne, grudki limfatyczne skupione - kępki Peyera, plamki mleczne - obecne u dzieci, zanikają u dorosłych, u których mogą się pojawiać ponownie w trakcie zakażeń w obrębie jamy otrzewnej
stanowi największe nagromadzenie limfocytów w organizmie, dominują w niej limfocyty B, w jej skład wchodzą grudki limfatyczne samotne, grudki limfatyczne skupione - kępki Peyera, plamki mleczne - obecne u dzieci, zanikają u dorosłych
stanowi największe nagromadzenie limfocytów w organizmie, dominują w niej limfocyty T, w jej skład wchodzą grudki limfatyczne samotne, grudki limfatyczne skupione - kępki Peyera, plamki mleczne - obecne u dzieci, zanikają u dorosłych, u których mogą się pojawiać ponownie w trakcie zakażeń w obrębie jamy otrzewnej
C.wykazują właściwości chemotaktyczne (zwłaszcza C5a) w stosunku do komórek biorących udział w procesie fagocytozy
są niezbędne do przeżycia drobnoustrojów, nie występują u człowieka, wykazują dużą zmienność ewolucyjną
