Wskazania do jej użycia to stany skurczowe przewodu pokarmowego, kolka żółciowa, kolka nerkowa, bolesne miesiączkowanie
Niesteroidowy lek przeciwzapalny, pochodna kwasu próżniowego, hamowanie cyklooksygenaz i agresji płytek krwi, nie należy stosować w 1 i 2 trymestrze, w 3 przeciwwskazane
Przenika przez łożysko, nie zaleca się w trakcie porodu bo depresja oddechowa u płodu I noworodka, nie zaleca się podczas karmienia bo sedacja I depresja oddechowa niemowlęcia, toksyczny wpływ na reprodukcje
Działa bezpośrednio na mięśnie gładkie, słabe działanie beta-adrenolityczne, silnie rozszerza naczynia krwionosne
Miarkowanie działający NLPZ o pośrednim okresie półtrwania, 500-1000mg/dobę w 2-4 dawkach,kąt D w okresie okołoporodowym, nie stosować w ciąży ani okresie karmienia piersią
Lek przeciwgorączkowy, przenika prze złożyło i do mleka ale nie wykazano szkodliwego działania, jest w kategorii C Ale jest uważany za najbezpieczniejszy lek przeciwbólowy w ciąży
Antagonista receptorów muskarynowych szczególnie działający na receptory w oskrzelach powodujący ich rozkurcz
Tego leku znieczulenia miejscowego nie należy stosować w ciąży o ile oczekiwane korzyści nie przewyższają ryzyka, stosowana w znieczuleniach podpajęczynówkowych i zewnatrzoponowych, przechodzi do mleka matki,
Przy nagłych operacjach, leczenie stanów padaczkowych gdy inne leki przeciwdrgawkowe są nieskuteczne, ochrona mózgu przed niedokrwieniem
Zatrucie tym lekiem powoduje suchość w jamie ustnej, rozszerzenie źrenic, światłowstręt, suchość i zaczerwienienie skóry, zatrzymanie moczu, iespokojne zachowanie
Sympatykomimetyki który jest głównym agonista receptorów alfam i bet adrenergicznych przy czym pobudza głównie receptory alfa
Parasympatykolityk, blokuje receptory Muskarynowe, co prowadzi do zmniejszenia napięcia mięśni gładkich przewodu pokarmowego i dróg żółciowych oraz hamuje wydzielanie śliny i soków trawiennych
Sympatykomimetyk pośredni, uwalnianie neurogennych przekaźników, uwalnia noradrenalinę z presynaptycznych zakończeń, pobudza bezpośrednio receptory alfa beta adrenergiczne
Działania niepożądane tego leku to gonitwa myśli, euforia, zawroty, bóle wieńcowe, kołatanie serca, podwyższone ciśnienie
Przy tym leku znieczulenia miejscowego mogą wystąpić objawy toksyczności u noworodka, czyli bradykardia, nie wiadomo czy przenika do mleka
Działanie przeciwbólowe po kilku wdechach, gotowa mieszanina podtlenku azotu, może być stosowany podczas porodu, może wystąpić suchość w ustach, może być stosowany w okresie karmienia piersią
Parasympatykolityk stosowany głównie w leczeniu chorób układu oddechowego, takich jak przewlekła obturacyjna choroba płuc i astma, podawany drogą wziewną, aby zmniejszyć objawy skurczu oskrzeli
Używany w leczeniu obsturacyjnej choroby płuc oraz czasem w terapii astmy u dorosłych, w inhalacjach, leczenie długoterminowe
Działanie teratogenne u zwierząt, działanie niepożądane dla płodu zwłaszcza w 3 trymestrze i okresie okołoporodowym, lek przechodzi przez łożysko, w okresie karmienia dawka nie wyższa niż 300mg/d
Stosowany głównie w okulistyce w celu diagnostycznego rozszerzenia źrenic(mydriaza) podczas badania DNA oka, antagonista receptorów muskarynowych, co powoduje rozszerzenie źrenic i porażenie mięśnia rzęskowego, działa dość krótko
Działa na receptory alfa kurczy m. Gładkie naczyń krwionośnych skóry, płuc, nerek. Wywołuje rozkurcz m. Gładkich naczyń w mięśniach szkieletowych i oskrzeli gdzie jest przewaga receptorów beta-adrenergicznych
Jedyny anestetyk wziewny który występuje w formie gazowej, wysokie MAC, słabe działanie anestetyczne, silne działanie analgetyczne, silnie działanie euforyzującego, nietoksyczny
Jej zastosowanie lecznicze to wstrząs anafilaktyczny, anemia błon śluzowych, hamowanie drobnych powierzchownych krwotoków, dodatek do środków znieczulających miejscowo, dożylnie w zatrzymaniu czynności serca
Kąt C i D podczas porodu, czysty agonista receptorów opioidowych, w zdecydowanej konieczności stosowana, nie zaleca się w trakcie porodu, u noworodków może pojawić się zespół odstawienia,
Wybiórczy agonista receptorów adrenergicznych beta 2, leczenie napadowe ostrych napadów astmy oskrzelowej
Niepalna ciecz o łagodnym zapachu, indukcja i wybudzenie przebiega szybko, może wystąpić depresja oddechowa, depresja układu krążenia
Antagonista naturalnych i syntetycznych opioidów, znosi depresję ośrodka oddechowego, hiopotensje, sedacja, zwężenie źrenic, w dużych dawkach niweluje częściowe działanie agonistow typu pentazocyny, kategoria B, w ciąży stosować jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności, zachować ostrożność w okresie karmienia piersią
Jako jedyny lek znieczulający dożylnie powoduje wzrost ciśnienia tętniczego krwi oraz silną analgezja
Wybiórczy inhibitor cyklooksygenazy-2, kąt C, nie stosować w 3 trymestrze, nie wpływa na przebieg porodu, nie stosować w okresie karmienia piersią
Parasympatykolityk stosowany głównie w leczeniu zaburzeń układu pokarmowego takich jak zespół jelita drażliwego, choroby wrzodowe i skurcze przewodu pokarmowego
Jest to wskazany środek analgestyczny do wprowadzenia lub znieczulenia ogólnego podczas zabiegów chirurgicznych, działa po 30 sekundach, szczyt już po 1,5 min, przypada na okres skurczu, należy stale kontrolować saturację i liczbę oddechów u matki, przechodzi przez łożysko
Silny NLPZ o długim okresie półtrwania, preferencyjny inhibitor COX-2, nie stosować w czasie ciąży i okresie karmienia piersią
Te sympatykomimetyki stosuje się wyłącznie miejscowo jako środki anemizujace w Katarze, zapaleniu zatok, zapaleniu spojówek, leki pobudzające receptory alfa2adrenergiczne
Ich zastosowanie lecznicze to atonia pooperacyjna przewodu pokarmowego i dróg moczowych, nuzliwosc mięsi, jaskra, zaburzenia rytmu serca, zatrucia, zespoły otępienne
Działa synergistycznie z lekami wpływającymi depresyjnie na OUN. Podawana z inhibitorami MAO może wywołać pobudzenie, znaczny wzrost ciśnienia, tachykardię, hipertermię, drgawki, w połączeniu z alkoholem może powodować splątanie, senność, zaburzenia świadomości
W I i II trymestrze stosować ten lek przeciwbólowy tylko gdy jest to bezwzględnie konieczne, zmniejsza skurcze macicy, nie stosować w ostatnich 3 miesiącach ciąży, przenika w niewielkim stopniu do mleka, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego Botalla
Pochodna fencykidyny, niekompetycyjne blokowanie receptorów NMDA, depresyjnie na neurony kory mózgowej, zwiększenie napięcia mięśniowego, przez 2h- senność i halucynacje
Lek spazmolityczny, blokuje Muskarynowe receptory cholinergiczne, działa miotatycznie bezpośrednio na mięśnie gładkie, większe powinowactwo do mięsi przewodu pokarmowego i układu moczowoxplucoowego niż do mięśni w oskrzelach i naczyniach krwionośnych
Ich działania niepożądane to zaburzenia widzenia, trudności w zaadaptowaniu się w ciemności, potliwość, duszność , biegunki, bradykardia, drżenia mięśniowe
Przeciwwskazania do ich używania to jaskra z wąskim kątem przesączenia, ostre zapalenie tęczówki, uszkodzenia rogówki, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy
Przeciwwskazania w 3 trymestrze, ryzyko zahamowania kurczliwości macicy, przenika do mleka, niekorzystnie wpływa na płodność
Stosowanie tego leku długotrwale lub w wysokich dawkach zwiększa ryzyko wystąpienia agranulocytozy, ostrej białaczki szpikowej, kategorią C, wydzielany do mleka kobiecego
Dożylnie, nie działa inotropowo ujemnie i nie obniża ciśnienia tętniczego krwi,obniża ciśnienie wewnarzczaszkowe,
Silny agonista receptorów alfa1-adrenergicznych, podawana doustnie w odczynach uczuleniowych i miejscowo w uporczywych nieżytach błony śluzowej nosa, gardła , stosowany także w okulistyce
Sympatykomimetyk pośredni ma zastosowanie w przewlekłym niedociśnieniu, narkolepsji, w zespole bezdechu w czasie snu
Lek przeciwbólowy, działanie sedaktywne przeciwkaszlowe, w zalecanych dawkach nie wpływa na funkcje układu oddechowego, kategoria C, lek przenika przez łożysko, stosować krótkotrwałe wyłącznie gdy korzyść przewyższa potencjalne ryzyko u płodu, lek przenika do mleka
Nasila działanie depresyjne na OUN benzodiazepin, barbituranów, neuroleptyków i klonidyny. Zwiększa przeciwbólowe działanie salicylanów i pochodnych pirazolonu,
Parasympatykolityk odgrywa rolę w leczeniu przeciwwymiotnym oraz terapii stanów spastycznych przewodu pokarmowego, łatwo przekracza barierę krew-mózg, działanie spazmolityczne, hamowanie odruchu wymiotnego
Działa na receptory opioidowe, które są głównym celem działania analgetycznego opioidów. Receptory znajdują się w OUN I na obwodzie, działanie jest szybkie i krótkotrwałe, dlatego jest stosowany w sytuacjach silnego i ktorkotrwalego znieczulenia
Alkaloid cholinomimetyczny, naturalnie występujący w przyrodzie, działa na receptory N i M, wchłania się dobrze z przewodu pokarmowego, silnie działa na gruczoły wydzielania zewnętrznego
Jest to silny lek przeciwbólowy, syntetyczna pochodna fenyloperydyny z grupy czystych agonistow receptorów opioidowych, działa cholinolitycznie, nie hamuje czynności skurczowej macicy, przenikanprzez łożysko i do mleka
Sympatykomimetyk pobudzający presynaptyczne receptory alfa2, zastępowanie endogennej dopaminy na zakończeniach nerwów dopaminergicznych, wskazana w nadciśnieniu, pierwszy rzut u kobiet w ciąży
Niepalna ciecz o drażniącym i nieprzyjemnym zapachu, min. MAC 6%, słaba siła działania, szybkie działanie. Może wystąpić zatrzymanie oddechu, spadek ciśnienia tętniczego, wzrost ciśnienia
Alkilowa pochodna fenolu, szybki początek działania nasennego i bardzo szybkie wybudzenie, najczęściej stosowany środek do indukcji znieczulenia, może być też stosowany do jego podtrzymania, główne działanie niepożądane: spadek RR
Jest to metylowa pochodna morfiny o działaniu ośrodkowym, przeciwkaszlowym, przeciwbólowym oraz uspokajającym i przeciwbiegunkowym, dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, metabolizowana w wątrobie, wydalona z moczem, w śladowych ilościach przechodzi do mleka
Antagonista receptora M, wchłania się dobrze z przewodu pokarmowego i tkanki podskórnej, łatwo przenika do mózgu, działa pobudzająco do OUN, synergistyczne działanie z lekami przeciwbólowymi, spazmolitycznymi, uspokajającymi
Lek spazmolitycznymi, alkaloid zochinolinowy występujący w opium silnie i bezpośrednie działanie na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, okres półtrwania to ok. 2h, nie działa przeciwbólowo
