Rzadkie zaburzenie charakteryzujące się świadomym, nawykowym cofaniem niedawno połkniętego pokarmu z żołądka do jamy ustnej, ponownym jego przeżuwaniem i połknięciem lub usunięciem na zewnątrz.
Rzadka choroba dziedziczona AR, w której dochodzi do zwiększenia bilirubiny pośredniej. Można ją leczyć fenobarbitalem
fenobarbital indukuje aktywność i UDP-glukuronylotransferazy (UGT), której wgl nie ma w Z. Criglera-Najara typu I. Dalej
Początek 5.-7. dzień życia, trwa do 5.-8. tygodnia życia. Największe nasilenie: 7. tydzień życia. Dalej
niedokrwistość Fanconiego to inna choroba ;_; Zespół Sturge'a-Webera = naczyniakowatość twarzowo-mózgowa Dalej
