Genetyka Quiz Online

1/120

Testy wstępne służą do:

obliczeń statystycznych

orientacyjnego wykrycia rodzaju substancji biologicznej

analizy STR

identyfikacji osoby

2/120

Co zalicza się do śladów entomoskopijnych?

larwy owadów

ślady krwi

włosy

fragmenty ciała

3/120

Kompletna informacja genetyczna organizmu to:

Allel

Genom

Genotyp

Fenotyp

4/120

Allel to:

Odmiana genu

Składnik DNA

Część budowy komórki

Produkt podziału komórki

5/120

Jakie są rodzaje testów wstępnych do identyfikacji substancji
biologicznej ?

wszystkie odpowiedzi są poprawne

wizualne

chemiczne

immunologiczne

6/120

Główne ograniczenie nowoczesnych technik DNA to:

brak czułości

brak danych

ryzyko nadinterpretacji wyników

brak sprzętu

7/120

Z ilu par chromosomów składa się ludzki genom:

16

82

27

23

8/120

Jak zabezpieczyć włosy/włókna do dalszych badań biologicznych ?

razem z podłożem

w całości do indywidualnego pakietu papierowego lub papierowo/foliowego

na wymazówke

nie zabezpieczać

9/120

Walidacja metody analitycznej polega na:

archiwizacji wyników

jej modyfikowaniu

porównaniu z bazą DNA

sprawdzeniu, czy metoda działa zgodnie z założeniami

10/120

Rękawiczki ochronne powinny być zmieniane:

raz na miejsce zdarzenia

przy każdym nowym śladzie

tylko w laboratorium

tylko po kontaminacji

11/120

Fenotyp to:

Zestaw genów DNA

Proces rozmnażania

Zmiany w komórkach rozrodczych

Wygląd zewnętrzny, który jest wynikiem ekspresji genów danej osoby

12/120

Predykcja fenotypowa jest szczególnie przydatna, gdy:

Istnieje podejrzany i jego DNA

Sprawca przyznał się do winy

Materiał biologiczny jest świeży

Brakuje profilu porównawczego w bazach danych

13/120

Do ujawniania śladów nasienia najczęściej stosuje się:

Opary cyjanoakrylanu

Oświetlenie światłem UV

Proszki magnetyczne

Reakcję z benzidyną

14/120

Największe ryzyko kontaminacji występuje przy

pełnych profilach DNA

śladowych ilościach DNA

analizie mtDNA

analizie krwi

15/120

W analizie wyników badań DNA narzędzia informatyczne pomagają w:

Zabezpieczaniu miejsca zdarzenia

Określeniu zgodności profili genetycznych

Transportowaniu materiału dowodowego

Oczyszczaniu próbek

16/120

.Luminol i Bluestar są stosowane w kryminalistyce do:

Ustalania mechanizmu powstania obrażeń na podstawie reakcji chemicznej

Ujawniania utajonych śladów krwi

Określania grupy krwi na miejscu zdarzenia

Zabezpieczania śladów biologicznych do dalszych badań

17/120

Mendel jest twórcą:

teorii ewolucji

Tablicy Mendelejewa

Chromosomowej teorii dziedziczenia

hipotezy jeden gen – jeden enzym

18/120

Ślady biologiczne mogą obejmować:

krew, ślinę, nasienie, komórki naskórka

tylko krew

tylko widoczne plamy

wyłącznie DNA jądrowe

19/120

Zgodność profili DNA sama w sobie:

nie przesądza o udziale w przestępstwie

oznacza obecność w czasie zdarzenia

jest bezwartościowa

zawsze dowodzi winy

20/120

Które z poniższych narzędzi informatycznych jest najczęściej
wykorzystywane do przeprowadzania zaawansowanych analiz
statystycznych oraz weryfikacji istotności wyników badań
naukowych?

Microsoft Word

Adobe Photoshop

AutoCAD

SPSS

21/120

Analiza DNA nie jest w stanie:

samodzielnie odtworzyć przebiegu przestępstwa

wykluczyć podejrzanego

wspierać śledztwa

powiązać sprawy

22/120

Allele to:

fragmenty mtDNA

białka regulatorowe

różne geny na tym samym chromosomie

różne warianty tego samego genu lub locus

23/120

Elektroforegram przedstawia:

sekwencję nukleotydów

strukturę chromosomu

profil DNA w postaci pików

mutacje SNP

24/120

Siła dowodu DNA jest wyrażana za pomocą:

analizy statystycznej

elektroforegramu

sekwencjonowania

liczby alleli

25/120

Która cecha najlepiej opisuje testy wstępne substancji biologicznych?

Zawsze niszczą badany materiał

Wymagają specjalistycznego sprzętu laboratoryjnego

Są całkowicie pewne i nie dają wyników fałszywych

Dają szybki wynik, ale wymagają potwierdzenia testami dalszymi

26/120

Co to jest sekwencjonowanie DNA?

niszczenie próbek biologicznych

zanieczyszczenie próbek DNA

proces odczytywania dokładnej kolejności nukleotydów (A, T, C, G) w cząsteczce kwasu deoksyrybonukleinowego

żadna odpowiedź nie jest prawdziwa

27/120

Prawidłowe zabezpieczenie śladów biologicznych obejmuje:

mrożenie bez suszenia

pakowanie w plastik

mieszanie próbek

suszenie i pakowanie w papier

28/120

Analiza niskomatrycowego DNA dotyczy:

dużych próbek krwi

bardzo małych ilości DNA

tylko mtDNA

wyłącznie SNP

29/120

Materiał genetyczny człowieka jest zorganizowany w:

rybosomach

mitochondriach wyłącznie

chromosomach zbudowanych z DNA i białek histonowych

cytoplazmie

30/120

Osoba określana jako „shedder” to taka, która

zawsze zanieczyszcza próbki

ma unikalny profil DNA

łatwo rozsiewa własne DNA

nie pozostawia DNA

31/120

Nowoczesne metody analizy DNA pozwalają m.in. na:

Zatrzymanie procesu starzenia

Wytwarzanie energii w komórce

Zmianę koloru oczu u człowieka

Odczytanie informacji zapisanej w genach

32/120

Mitoza to:

Podział komórki prowadzący do powstania dwóch identycznych komórek potomnych

Proces wymiany materiału genetycznego między chromosomami

Proces powstawania gamet z połową liczby chromosomów

Rodzaj oddychania komórkowego

33/120

Markery STR charakteryzują się tym, że:

różnią się długością między osobami

występują tylko na chromosomie Y

kodują białka

są niezmienne w populacji

34/120

Ślad dotykowy to DNA pochodzące głównie z:

nasienia

komórek naskórka

potu jako płynu

krwi

35/120

Akredytacja laboratorium oznacza:

certyfikację personelu

zgodę na pracę z DNA

wpis do bazy policyjnej

potwierdzenie spełniania wymagań jakościowych

36/120

Co oznacza pojęcie „DNA tła’’?

DNA niezwiązane ze zdarzeniem, obecne w danym miejscu wcześniej

DNA sprawcy zabezpieczone na miejscu zdarzenia

DNA powstałe w wyniku kontaminacji laboratoryjnej

DNA ofiary przestępstwa

37/120

Celem systemów jakości w laboratorium jest:

minimalizacja błędów i kontaminacji

zwiększenie liczby analiz

obniżenie kosztów

przyspieszenie badań

38/120

Który z poniższych działań najskuteczniej zapobiega kontaminacji DNA?

Dotykanie materiału biologicznego gołymi rękami

Przechowywanie wszystkich próbek w jednej lodówce

Nieużywanie środków ochrony osobistej

sterylizacją narzędzi przed w trakcie i po badaniach

39/120

Kontrola jakości obejmuje:

wszystkie etapy analizy DNA

wyłącznie analizę statystyczną

tylko etap interpretacji

tylko pracę w terenie

40/120

Analiza SNP jest szczególnie użyteczna gdy:

badamy mieszaniny

DNA jest świeży

potrzebny jest pełny profil STR

DNA jest silnie zdegradowany

41/120

Najłatwiej uzyskać DNA do analizy z:

włosa bez cebulki

kurzu

krwi i nasienia

śladu dotykowego

42/120

Błąd ludzki w laboratorium można ograniczyć przez:

zwiększenie liczby próbek

procedury, szkolenia i kontrolę jakości

automatyzację tylko PCR

skrócenie analiz

43/120

Locus genetyczny to:

cząsteczka RNA

rodzaj mutacji

określone miejsce na chromosomie

fragment mtDNA

44/120

Replikacja DNA polega na:

powielaniu cząsteczki DNA przed podziałem komórki

przepisywaniu RNA na DNA

rekombinacji chromosomów

syntezie białek

45/120

Genom jądrowy człowieka:

w 99,9% jest wspólny dla całej populacji

występuje tylko w komórkach rozrodczych

zawiera wyłącznie geny kodujące białka

jest identyczny u wszystkich ludzi

46/120

Kontekst dowodowy oznacza:

powiązanie DNA z aktywnością i zdarzeniem

rodzaj markera

metodę PCR

miejsce analizy

47/120

Podczas interpretacji mieszaniny DNA stwierdzono obecność alleli
pochodzących od co najmniej dwóch osób. Które stwierdzenie jest najbardziej poprawne?

Każdy składnik mieszaniny można jednoznacznie przypisać konkretnej osobie

Nie można przeprowadzić żadnych dalszych analiz

Interpretacja wymaga zastosowania modeli statystycznych i ostrożnego formułowania wniosków

Liczba dawców zawsze odpowiada liczbie wykrytych alleli

48/120

Predykcja fenotypu ma charakter:

dowodowy równorzędny

pomocniczy w śledztwie

obligatoryjny

rozstrzygający

49/120

Głównym celem systemu jakości w laboratorium genetycznym jest

skrócenie czasu badań

obniżenie kosztów

zapewnienie wiarygodności i powtarzalności wyników

zwiększenie liczby analiz

50/120

Pełna zgodność profili oznacza:

brak potrzeby statystyki

taki sam wzór markerów w badanych loci

identyczne DNA całogenomowe

pewną winę

51/120

Jeżeli w próbce stwierdzono mieszaninę DNA, oznacza to, że

W próbce znajduję się DNA co najmniej dwóch osób

Doszło do błędu laboratoryjnego

Próbka jest bezużyteczna

DNA pochodzi od jednej osoby

52/120

Profilowanie STR polega na analizie:

mutacji punktowych

całego genomu

krótkich tandemowych powtórzeń

mtDNA

53/120

Transfer wtórny DNA oznacza:

amplifikację DNA

przeniesienie DNA przez pośredni kontakt

degradację DNA

mutację genetyczną

54/120

Kontaminacja to:

niepożądane wprowadzenie obcego DNA

mutacja genu

degradacja DNA

amplifikacja DNA

55/120

Poszukiwania rodzinne polegają na:

typowaniu fenotypu

analizie mtDNA

szukaniu częściowych zgodności w bazie

badaniu SNP

56/120

Twórca teorii ewolucji to:

William Bateson

Grzegorz Mendel

Kary Mullis

Charles Darwin

57/120

Kryminalistyczne fenotypowanie DNA to:

Tworzenie bazy DNA

Technika przewidywania cech fizycznych

Technika pobierania DNA

Proces przetwarzania DNA

58/120

Pełna zgodność profilu DNA śladu z profilem podejrzanego oznacza, że:

Profile mają identyczne allele we wszystkich analizowanych locus

DNA pochodzi z określonego płynu ustrojowego

Podejrzany na pewno popełnił przestępstwo

Nie jest potrzebna analiza statystyczna

59/120

Kryminalistyczne fenotypowanie DNA pozwala na:

ustalenie alibi

przewidywanie cech wyglądu

określenie chorób genetycznych

identyfikację jednoznaczną osoby

60/120

Norma PN-EN ISO/IEC 17025 dotyczy:

baz danych DNA

kompetencji laboratoriów badawczych

prawa karnego

metod PCR

61/120

Predykcja fenotypu w genetyce sądowej:

zastępuje bazy DNA

ma charakter pomocniczy i ograniczony

jest rutynowa

jest w pełni pewna

62/120

Czym się różni heterozygota od homozygoty:

Homozygota ma dwa różne allele danego genu, a heterozygota dwa takie same

Homozygota występuje tylko u roślin, a heterozygota tylko u zwierząt

Homozygota nie posiada alleli, a heterozygota posiada jeden allel

Homozygota ma dwa takie same allele danego genu, a heterozygota dwa różne

63/120

Wskaż zdanie fałszywe:

Rodzice i dzieci mają maksymalnie 25% wspólnych markerów z powodu dzielenia autosomalnego DNA

Genetycy sądowi w celu oznaczenia profilu DNA zazwyczaj analizują 16 lub więcej markerów genetycznych wyselekcjonowanych z genomu ludzkiego oraz marker płci

Osoby niespokrewnione mają stosunkowo mało podobieństw w marketach genetycznych.

Im mniejsza liczba markerów składa się na oznaczony profil tym większe ryzyko pojawiania się fałszywego dopasowania.

64/120

LIMS to:

metoda izolacji DNA

program do PCR

laboratoryjny system zarządzania informacją

marker genetyczny

65/120

Jedną z ról DNA w przyrodzie jest:

Ochrona komórki przed uszkodzeniami mechanicznymi

Udział w syntezie białek jako miejsce ich powstawania

Magazynowanie i przekazywanie informacji genetycznej

Regulowanie temperatury komórek

66/120

Norma ISO/IEC 17025 dotyczy:

metod PCR

kompetencji laboratoriów badawczych

baz danych DNA

prawa karnego

67/120

DNA koduje sekwencje aminokwasów będących składnikami
budulcowymi białek:

Transportowych i obronnych

Regulacyjnych i hormonalnych

Prostych i złożonych

Strukturalnych i enzymatycznych

68/120

Jaki jest główny cel dokumentowania wyników badań genetycznych w laboratorium?

Przyspieszenie pracy laboratorium

Ograniczenie dostępu do danych tylko dla kierownika laboratorium

Zapewnienie możliwości odtworzenia i weryfikacji przebiegu badań

Zastąpienie opinii biegłego

69/120

Czym jest kontaminacja?

Niekontrolowane wymieszanie różnych substancji w jedną całość i przy tym zniszczenie śladu

Zniszczenie mechaniczne śladu biologicznego

Proces eliminowania lub neutralizowania szkodliwych substancji

Kontrolowane wymieszanie substancji

70/120

Dziedziczenie autosomalne oznacza, że

dotyczy tylko mtDNA

cecha zależy od płci

geny pochodzą od obojga rodziców

cecha występuje tylko u mężczyzn

71/120

DNA znalezione na klamce drzwi:

jest bezwartościowe

dowodzi obecności w czasie zdarzenia

wymaga analizy kontekstu

zawsze należy do sprawcy

72/120

Najczęściej stosowaną metodą profilowania DNA w kryminalistyce jest:

sekwencjonowanie całogenomowe

profilowanie STR

analiza SNP

analiza mtDNA

73/120

Chromosom Y w genetyce sądowej jest szczególnie przydatny:

w analizie DNA kobiet

w sprawach katastrof masowych

w sprawach przestępstw seksualnych

do określania pochodzenia biogeograficznego

74/120

Ślady biologiczne mogą występować:

Wyłącznie w postaci widocznej gołym okiem

Jedynie na ciele człowieka

Zarówno w postaci widocznej, jak i utajonej

Tylko w stanie świeżym

75/120

DNA autosomalne to:

DNA bez par chromosomowych

DNA zawarte w obrębie 22. Par chromosomowych nie-płciowych

DNA poddane mutacji

DNA zawarte w obrębie 24. Par chromosomowych płciowych

76/120

Częściowy profil DNA powstaje najczęściej, gdy:

materiał jest zdegradowany lub w małej ilości

badanie wykonano metodą SNP

DNA pochodzi od kobiety

próbka jest świeża

77/120

Jak zabezpieczyć niedopałek papierosa do dalszych badań biologicznych
?

nie zabezpieczać

w całości do indywidualnego pakietu papierowego lub papierowo/foliowego

na wymazówke

razem z podłożem

78/120

Bazy danych DNA służą głównie do:

analizy fenotypu

archiwizacji próbek

badania mutacji

porównywania profili DNA

79/120

Dokumentacja badań laboratoryjnych jest istotna, ponieważ

skraca czas pracy

umożliwia odtworzenie przebiegu badania

zastępuje opinię biegłego

zwiększa liczbę analiz

80/120

Erytrocyty nie zawierają DNA, ponieważ

DNA ulega w nich degradacji

nie posiadają jądra komórkowego

są komórkami rozrodczymi

zawierają tylko mtDNA

81/120

Mejoza to:

Proces podziału jądra komórkowego bez zmiany liczby chromosomów

Proces naprawy DNA

Proces wzrostu komórki bez jej podziału

Podział komórki prowadzący do powstania czterech komórek potomnych z połową liczby chromosomów

82/120

Dowód DNA powinien być:

analizowany łącznie z innymi dowodami

zawsze decydujący

jedyną podstawą wyroku

pomijany przy braku zgodności

83/120

Główne ograniczenie genetyki sądowej to:

niska czułość testów

ryzyko nadinterpretacji wyników

brak metod

brak baz danych

84/120

Główną zaletą analizy mtDNA jest:

możliwość badania silnie zdegradowanego materiału

niski koszt analizy

możliwość określenia wieku

wysoka zdolność różnicowania osób

85/120

Wszyscy mężczyźni spokrewnieni w linii ojcowskiej:

mają identyczne mtDNA

mogą mieć ten sam haplotyp Y

mają identyczne STR autosomalne

nie mogą być rozróżnieni genetycznie

86/120

Największe ryzyko błędnej interpretacji dotyczy:

mieszanin i profili częściowych

pełnych profili

świeżych próbek

mtDNA

87/120

Która z poniższych informacji powinna być zapisana w systemie LIMS?

Wyłącznie końcowy wniosek opinii

Dane osobowe podejrzanego

Tylko wynik zgodności lub niezgodności profili DNA

Informacje o próbkach, zastosowanych metodach i osobach wykonujących analizę

88/120

System LIMS (laboratory information management system) służy
przede wszystkim do:

Tworzenie profili DNA bez udziału analityka

Przechowywania próbek biologicznych w zamrażarkach

Automatycznej interpretacji statystycznej profili DNA

Zarządzanie danymi, próbkami i dokumentacją laboratoryjną

89/120

DNA w komórkach człowieka występuje:

C. we wszystkich komórkach z wyjątkiem erytrocytów

tylko w leukocytach

tylko w komórkach rozrodczych

wyłącznie w jądrze komórkowym

90/120

Im większa liczba osób w mieszaninie DNA, tym:

większa niepewność interpretacji

łatwiejsza interpretacja

większa liczba markerów

wyższa jakość profilu

91/120

Dlaczego w badaniach genetycznych często wykonuje się wiele kopii DNA?

Aby uchronić DNA przed uszkodzeniem

Aby zmienić jego budowę

Aby przyspieszyć podział komórek

Aby było go wystarczająco dużo do analizy

92/120

Sekwencjonowanie nowej generacji (NGS):

nie ma zastosowania sądowego

zastąpiło STR

umożliwia jednoczesną analizę wielu markerów

służy tylko do mtDNA

93/120

DNA nie pozwala bezpośrednio określić:

liczby alleli

kiedy został naniesiony ślad

zgodności profili

płci genetycznej

94/120

Transfer wtórny DNA oznacza:

błąd PCR

bezpośrednie naniesienie DNA

degradację DNA

przeniesienie DNA przez pośredni kontakt

95/120

Czym jest analiza ekspresji genów ?

badanie, które określa, które geny są aktywne w komórce i w jakim stopniu

badanie które sprawdza ile materiału biologicznego nadaje się do dalszych badań

żadna odpowiedź nie jest prawdziwa

wynik końcowy badań genetycznych

96/120

Gdzie w komórce jest przechowywane DNA

Cytoplazmie i ścianie komórki

Chloroplastach i otoczce jądrowej

Jądrze komórkowym i mitochondrium

Rybosomach i Aparacie Golgiego

97/120

Czym jest profil DNA?

Wyłącznie sekwencja mitochondrialnego DNA

Zestaw markerów STR o wysokiej zmienności osobniczej

Pełna sekwencja genomu człowieka

Informacja o cechach fenotypowych osoby

98/120

Dlaczego w genetyce sądowej należy ostrożnie formułować wnioski na podstawie wyników DNA?

Ponieważ wynik DNA jest tylko jednym z dowodów w sprawie

Ponieważ analiza DNA jest bardzo szybka

Ponieważ DNA może należeć do więcej niż jednej osoby

Ponieważ wyniki DNA są zawsze niepewne

99/120

Dlaczego w kryminalistyce najczęściej analizuje się markery STR?

Ponieważ są dziedziczone tylko w linii męskiej

Ponieważ wykazują dużą zmienność między osobami niespokrewnionymi

Ponieważ pozwalają bezpośrednio określić wiek osoby

Ponieważ są identyczne u wszystkich ludzi

100/120

Która z poniższych czynności jest wykonywana jako pierwsza w
laboratorium genetycznym?

Porównanie profili DNA

Sporządzenie opinii biegłego

Izolacja (ekstrakcja) DNA z materiału biologicznego

Interpretacja statystyczna wyniku

101/120

DNA tła to:

DNA powstałe w laboratorium

DNA niezwiązane ze zdarzeniem, obecne wcześniej

DNA ofiary

DNA sprawcy

102/120

Czym jest proces akredytacji w laboratorium:

Wewnętrzne szkolenie pracowników z obsługi aparatury badawczej

Formalna ocena i potwierdzenie przez niezależną instytucje, że laboratorium spełnia międzynarodowe normy jakościowe i techniczne

Zakup nowego wyposażenia laboratorium zgodnego z aktualnymi przepisami

Jednorazowa kontrola bezpieczeństwa i higieny pracy wykonywana przez inspekcje sanitarne

103/120

Włos bez cebulki umożliwia zwykle analizę:

mtDNA

STR autosomalnych

SNP jądrowych

chromosomu Y

104/120

Mieszanina DNA to próbka zawierająca DNA:

jedynie mtDNA

tylko ofiary

tylko sprawcy

od więcej niż jednej osoby

105/120

Genetyka populacyjna w genetyce sądowej służy głównie do:

identyfikacji chorób

badania mutacji

obliczania częstości alleli i prawdopodobieństw statystycznych

analizy fenotypu

106/120

Markery genetyczne używane są do:

Zmiany profilu DNA

Określania profilu DNA

Rozdzielania DNA

Rysowania DNA

107/120

Prawdopodobieństwo przypadkowej zgodności profili maleje, gdy:

zwiększa się liczba analizowanych loci

DNA jest zdegradowany

analizuje się mtDNA

zmniejsza się liczba loci

108/120

Głównym celem profilowania DNA w genetyce sądowej jest:

określenie stanu zdrowia osoby

identyfikacja osobnicza

określenie wieku biologicznego

analiza mutacji genetycznych

109/120

mtDNA jest korzystne, ponieważ:

umożliwia identyfikację indywidualną

ma większą zmienność

występuje w wielu kopiach w komórce

dziedziczone jest od ojca

110/120

Co jest typowym skutkiem silnej degradacji DNA?

Brak możliwości jakiejkolwiek analizy

Uzyskanie częściowego profilu DNA

Automatyczne wskazanie sprawcy

Uzyskanie fałszywego pełnego profilu DNA

111/120

Która z poniższych sytuacji najlepiej pokazuje praktyczne zastosowanie badań DNA?

Identyfikacja osoby na podstawie śladów biologicznych

Oznaczanie poziomu cukru we krwi

Badanie pracy serca

Pomiar ciśnienia krwi

112/120

Elektroforegram przedstawia:

strukturę chromosomu

mutacje punktowe

sekwencję nukleotydów

wzór profilu DNA w postaci pików

113/120

Im większa czułość metod, tym:

mniejsza potrzeba kontroli jakości

mniejsze znaczenie kontekstu

mniej problemów interpretacyjnych

większe ryzyko wykrycia DNA niezwiązanego ze sprawą

114/120

Co oznacza zgodność profilu DNA osoby z profilem DNA
zabezpieczonym na miejscu zdarzenia?

Na pewno ta osoba popełniła przestępstwo

Osoba była świadkiem zdarzenia

Wynik nie ma znaczenia w postępowaniu sądowym

DNA tej osoby może pochodzić ze śladu zabezpieczonego na miejscu zdarzenia

115/120

LIMS to:

system zarządzania informacją laboratoryjną

marker genetyczny

baza DNA policji

metoda izolacji DNA

116/120

Czym jest ślad biologiczny?

Materiał biologiczny pochodzenia ludzkiego mający związek ze zdarzeniem.

Materiał biologiczny pochodzenia ludzkiego, zwierzęcego lub roślinnego mający związek ze zdarzeniem.

ażdy ślad pozostawiony w miejscu zdarzenia.

Materiał biologiczny pochodzenia ludzkiego lub zwierzęcego mający związek ze zdarzeniem.