Wybieranie: Fiszki - Biologia - klasa 8 dział 1 - Genetyka
1 / 12
Co sprawia, że każda gameta jest niepowtarzalna?
Jakie przykładowe choroby są jednogenowe?
Jak nazywają się chromosomy niezwiązane z płcią?
Co oznacza, że kobiety mogą być nosicielkami cech sprzężonych z płcią?
W jakich trzech odmianach występuje gen grupy krwi?
Jak środowisko wpływa na cechy fenotypowe?
Czym jest replikacja?
Jak przebiega replikacja DNA?
Na jakie grupy dzieli się mutacje?
Jak nazywamy odcinek DNA, który zawiera informacje o budowie białka?
Jak nazywamy komórki o podwójnym zestawie chromosomów?
Czym jest nowotwór?
Podczas powstawania gamet ma miejsce rekombinacja genetyczna, czyli mieszanie się genów od matki oraz od ojca (wymiana fragmentów DNA między chromosomami homologicznymi oraz ich losowego rozdzielenia między komórki potomne).
- Mukowiscydoza
- Fenyloketonuria
Autosomalne
Kobieta może być heterozygotą recesywną i wtedy nie ujawnia się u niej cecha recesywna, ale może przekazać allel recesywny swojemu potomstwu.
- IA — allel dominujący, warunkujący powstanie antygenu A
- IB — allel dominujący, warunkujący powstanie antygenu B
- i — allel recesywny
W zależności od czynników środowiskowych i odmiennego trybu życia cechy fenotypowe mogą ulegać zmianie (np. masa ciała).
Procesem tworzenia kopii DNA.
- Rozdzielenie podwójnej helisy ma dwie pojedyncze nici
- Dołączenie wolnych nukleotydów do każdej nici
- Powstanie dwóch nowych nici (każda zawiera jedną starą i jedną nową nić)
- Mutacje genowe
- Mutacje chromosomowe
Gen
Komórki diploidalne
Grupa komórek, która dzieli się w niekontrolowany sposób i nie działa tak, jak powinna. Często jest skutkiem mutacji.
Procesem tworzenia kopii DNA.
- Mukowiscydoza
- Fenyloketonuria
Podczas powstawania gamet ma miejsce rekombinacja genetyczna, czyli mieszanie się genów od matki oraz od ojca (wymiana fragmentów DNA między chromosomami homologicznymi oraz ich losowego rozdzielenia między komórki potomne).
- IA — allel dominujący, warunkujący powstanie antygenu A
- IB — allel dominujący, warunkujący powstanie antygenu B
- i — allel recesywny
Autosomalne
- Rozdzielenie podwójnej helisy ma dwie pojedyncze nici
- Dołączenie wolnych nukleotydów do każdej nici
- Powstanie dwóch nowych nici (każda zawiera jedną starą i jedną nową nić)
Grupa komórek, która dzieli się w niekontrolowany sposób i nie działa tak, jak powinna. Często jest skutkiem mutacji.
Gen
- Mutacje genowe
- Mutacje chromosomowe
W zależności od czynników środowiskowych i odmiennego trybu życia cechy fenotypowe mogą ulegać zmianie (np. masa ciała).
Kobieta może być heterozygotą recesywną i wtedy nie ujawnia się u niej cecha recesywna, ale może przekazać allel recesywny swojemu potomstwu.
Komórki diploidalne
Czym jest replikacja?
Jakie przykładowe choroby są jednogenowe?
Co sprawia, że każda gameta jest niepowtarzalna?
W jakich trzech odmianach występuje gen grupy krwi?
Jak nazywają się chromosomy niezwiązane z płcią?
Jak przebiega replikacja DNA?
Czym jest nowotwór?
Jak nazywamy odcinek DNA, który zawiera informacje o budowie białka?
Na jakie grupy dzieli się mutacje?
Jak środowisko wpływa na cechy fenotypowe?
Co oznacza, że kobiety mogą być nosicielkami cech sprzężonych z płcią?
Jak nazywamy komórki o podwójnym zestawie chromosomów?
