Wybieranie: Fiszki - Biologia - klasa 8 dział 1 - Genetyka
1 / 69
Jakie sześć genotypów warunkuje powstanie czterech grup krwi?
Co to jest sekwencja DNA?
Jakie przykładowe choroby nalezą do recesywnych chorób sprzężonych z płcią?
Jakie badanie umożliwia wykrywanie chorób genetycznych u nienarodzonych dzieci?
Czym charakteryzują się komórki haploidalne?
Jakie komórki w ciele człowieka są haploidalne?
Czym jest czynnik Rh?
Jakie wyróżniamy zasady azotowe?
Czym charakteryzują się mutacje chromosomowe?
Czym charakteryzuje się mejoza?
Jaką komórką jest komórka macierzysta, a jaką potomna?
Jakie przykładowe cechy są dominujące u ludzi?
Kto stworzył podstawowe prawa dziedziczenia?
Jakie cechy należą do cech indywidualnych?
Co sprawia, że każda gameta jest niepowtarzalna?
Co to jest mutacja?
Czym zajmuje się genetyka?
Kiedy może wystąpić konflikt serologiczny?
Czym jest nowotwór?
Z jakich etapów składa się podział komórki?
W jakich innych dziedzinach ma zastosowanie genetyka?
Jak nazywamy odcinek DNA, który zawiera informacje o budowie białka?
Co nazywamy zmiennością gatunkową?
Co to jest fenotyp?
Jakie wyróżniamy rodzaje alleli?
Jak nazywają się chromosomy niezwiązane z płcią?
Jak przebiega replikacja DNA?
Czym zajmują się poradnie genetyczne?
W jakich trzech odmianach występuje gen grupy krwi?
Co oznacza, że kobiety mogą być nosicielkami cech sprzężonych z płcią?
Czym charakteryzuje się budowa DNA?
Czym są allele?
Jak środowisko wpływa na cechy fenotypowe?
Na jakie grupy dzieli się mutacje?
Ile chromosomów posiada człowiek?
Od czego zależy płeć człowieka?
Co to jest konflikt serologiczny?
Według jakiej zasady dziedziczy się grupę krwi?
Co to jest genotyp?
Jakie przykładowe choroby są jednogenowe?
Co to jest informacja genetyczna?
Jakie znaczenie dla organizmu ma mejoza?
Jak nazywa się połówka chromosomu podczas podziału komórki?
Czym charakteryzuje się mitoza?
Czym jest replikacja?
Czym charakteryzują się mutacje genowe?
Co to jest kariotyp?
Jakie wyróżniamy czynniki mutagenne?
Jakie dwa rodzaje podziałów komórkowych występują w przyrodzie?
Jak nazywamy komórki o podwójnym zestawie chromosomów?
Jakie rodzaje alleli posiada homozygota dominująca?
Co jest nośnikiem informacji genetycznej?
Co nazywamy komplementarnością zasad azotowych?
Jakie wyróżniamy skutki mutacji?
Jakie chromosomy płci występują u kobiet, a jakie u mężczyzn?
O czym mówi pierwsze prawo Mendla?
Jakie rodzaje alleli posiada homozygota recesywna?
Czym są cechy niedziedziczne?
Do czego służy krzyżówka genetyczna?
Jakie rodzaje alleli posiada heterozygota?
Jakie znaczenie dla organizmu ma mitoza?
Jakie są rodzaje organizmów diploidalnych?
Jak nazywamy cechy, które dziedziczy się po rodzicach?
Jak dziedziczy się hemofilia?
Co jest najbardziej upakowaną strukturą DNA?
Czym charakteryzują się chromosomy homologiczne?
Czym charakteryzuje się zespół Downa?
Czym są cechy sprzężone z płcią?
Z czego zbudowany jest pojedynczy nukleotyd?
- IAIA
- IAi
- IBIB
- IBi
- IAIB
- ii
Określona kolejność nukleotydów w nici DNA, od której zależą cechy organizmu.
- Hemofilia
- Daltonizm
Badanie prenatalne
Posiadają pojedynczy zestaw chromosomów.
- Plemniki
- Komórki jajowe
- Dotyczy on obecności antygenu D na powierzchni erytrocytów
- Jest dziedziczony jednogenowo
- Obecność czynnika warunkuje grupę krwi Rh+, a jego brak Rh-
- Adeina
- Guanina
- Cytozyna
- Tymina
- Zmianami w budowie chromosomów (podwojenie, usunięcie fragmentu)
- Zmianami w liczbie chromosomów (niepoprawne rozdzielenie między komórki potomne)
- Występują zazwyczaj podczas mitozy lub mejozy
- Komórka potomna ma o połowę mniejszą liczbę chromosomów jak komórka macierzysta
- Podczas mejozy dochodzi do dwóch podziałów
Komórka macierzysta ulega podziałowi i powstają z niej komórki potomne.
- Ciemne włosy
- Kręcone włosy
- Ciemny kolor oczu
- Piegi
- Dołki w policzkach
- Umiejętność zwinięcia języka w rurkę
- Odstające uszy
Gregor Mendel
- Kolor oczu
- Rysy twarzy
- Wzrost
- Barwa głosu
Podczas powstawania gamet ma miejsce rekombinacja genetyczna, czyli mieszanie się genów od matki oraz od ojca (wymiana fragmentów DNA między chromosomami homologicznymi oraz ich losowego rozdzielenia między komórki potomne).
Nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym.
- Dziedziczeniem cech
- Zmiennością organizmów
Kiedy matka ma grupę krwi Rh-, a ojciec Rh + i dziecko odziedziczy czynnik Rh+ po ojcu.
Grupa komórek, która dzieli się w niekontrolowany sposób i nie działa tak, jak powinna. Często jest skutkiem mutacji.
- Podział jądra komórkowego
- Podział cytoplazmy
- Kryminalistyka
- Medycyna
- Archeologia
- Uprawa roślin
- Hodowla zwierząt
Gen
Istnienie różnic między osobnikami tego samego gatunku.
Cechy organizmu, które powstają pod wpływem działania genów i środowiska, i które możemy zaobserwować.
- Dominujące
- Recesywne
Autosomalne
- Rozdzielenie podwójnej helisy ma dwie pojedyncze nici
- Dołączenie wolnych nukleotydów do każdej nici
- Powstanie dwóch nowych nici (każda zawiera jedną starą i jedną nową nić)
Badaniem ryzyka wystąpienia chorób genetycznych u dzieci, których rodzice mogą być nosicielami.
- IA — allel dominujący, warunkujący powstanie antygenu A
- IB — allel dominujący, warunkujący powstanie antygenu B
- i — allel recesywny
Kobieta może być heterozygotą recesywną i wtedy nie ujawnia się u niej cecha recesywna, ale może przekazać allel recesywny swojemu potomstwu.
- Składa się z nukleotydów
- Nukleotydy łączą się w nić
- Jedna cząsteczka DNA składa się z dwóch równoległych, spiralnie skręconych nici
Różnymi wersjami tego samego genu.
W zależności od czynników środowiskowych i odmiennego trybu życia cechy fenotypowe mogą ulegać zmianie (np. masa ciała).
- Mutacje genowe
- Mutacje chromosomowe
46
Od 23 pary chromosomów, zwanej chromosomami płci.
Sytuacja, kiedy przeciwciała z krwi matki atakują krwinki czerwone płodu.
Pierwszego prawa Mendla
Zespół wszystkich genów w organizmie.
- Mukowiscydoza
- Fenyloketonuria
Zapis cech dziedzicznych danego organizmu.
Dzieki niej możliwa jest produkcja gamet.
Chromatyda
- Komórka potomna ma taką samą liczbę chromosomów jak komórka macierzysta
- Podczas mitozy dochodzi do jednego podziału
Procesem tworzenia kopii DNA.
- Są zmianami w kolejności sekwencji nukleotydów
- Powstają przez zamianę, usunięcie lub dodanie jednego/kilku nukleotydów
- Zazwyczaj powstają podczas replikacji
Kompletny zestaw chromosomów dla danego gatunku.
- Syntetyczne substancje w żywności
- Związki chemiczne zawarte w dymie papierosowym i spalinach
- Promieniowanie UV i X
- Toksyny grzybów pleśniowych
- Wirusy
- Mitoza
- Mejoza
Komórki diploidalne
Dwa allele dominujące.
Kwas deoksyrybonukleinowy (DNA)
Dopasowane ułożenie zasad azotowych w pary: adeina z tyminą i guanina z cytozyną.
- Nowotwory
- Choroby jednogenowe
- Zaburzenia chromosomowe
- U kobiet dwa chromosomy X
- U mężczyzn chromosom X i chromosom Y
W każdej gamecie organizmu diploidalnego znajduje się jeden allel danego genu.
Dwa allele recesywne.
Cechami nabytymi w czasie życia, które nie są dziedziczone po rodzicach.
Za jej pomocą można przewidzieć występowanie możliwych genotypów i wynikających z nich fenotypów potomstwa na postawie rodzaju produkowanych przez organizmy rodzicielskie gamet.
Jeden allel dominujący i jeden allel recesywny.
- Umożliwia wzrost ciała
- Umożliwia gojenie się ran
- Umożliwia produkcję komórek ciała
- Umożliwia rozmnażanie organizmom jednokomórkowym
- Heterozygoty dominujące
- Heterozygoty recesywne
- Homozygoty
Cechy dziedziczne
- Głównie chorują mężczyźni
- Dziedziczą wadliwy allel po matce, która jest nosicielką
Chromosom
- Mają taki sam kształt
- Są takiej samej wielkości
- Zawierają geny warunkujące te samą cechę
- Występowanie dodatkowego chromosomu nr 21
- Zwiększenie liczby chromosomów do liczby 47
- Charakterystyczny wygląd
- Nieprawidłowości w budowie narządów wewnętrznych
- Niepełnosprawność intelektualna
Cechami, które nie dotyczą płci, ale są zlokalizowane w chromosomie X.
- Cukier - deoksyryboza
- Reszta kwasu fosforowego
- Zasada azotowa
- Kryminalistyka
- Medycyna
- Archeologia
- Uprawa roślin
- Hodowla zwierząt
- Cukier - deoksyryboza
- Reszta kwasu fosforowego
- Zasada azotowa
- Komórka potomna ma o połowę mniejszą liczbę chromosomów jak komórka macierzysta
- Podczas mejozy dochodzi do dwóch podziałów
Gen
W każdej gamecie organizmu diploidalnego znajduje się jeden allel danego genu.
Określona kolejność nukleotydów w nici DNA, od której zależą cechy organizmu.
- Występowanie dodatkowego chromosomu nr 21
- Zwiększenie liczby chromosomów do liczby 47
- Charakterystyczny wygląd
- Nieprawidłowości w budowie narządów wewnętrznych
- Niepełnosprawność intelektualna
Cechami nabytymi w czasie życia, które nie są dziedziczone po rodzicach.
- Komórka potomna ma taką samą liczbę chromosomów jak komórka macierzysta
- Podczas mitozy dochodzi do jednego podziału
Podczas powstawania gamet ma miejsce rekombinacja genetyczna, czyli mieszanie się genów od matki oraz od ojca (wymiana fragmentów DNA między chromosomami homologicznymi oraz ich losowego rozdzielenia między komórki potomne).
- Mutacje genowe
- Mutacje chromosomowe
Cechy dziedziczne
Cechy organizmu, które powstają pod wpływem działania genów i środowiska, i które możemy zaobserwować.
- Mukowiscydoza
- Fenyloketonuria
- Kolor oczu
- Rysy twarzy
- Wzrost
- Barwa głosu
Grupa komórek, która dzieli się w niekontrolowany sposób i nie działa tak, jak powinna. Często jest skutkiem mutacji.
- IA — allel dominujący, warunkujący powstanie antygenu A
- IB — allel dominujący, warunkujący powstanie antygenu B
- i — allel recesywny
- Adeina
- Guanina
- Cytozyna
- Tymina
- Umożliwia wzrost ciała
- Umożliwia gojenie się ran
- Umożliwia produkcję komórek ciała
- Umożliwia rozmnażanie organizmom jednokomórkowym
Autosomalne
W zależności od czynników środowiskowych i odmiennego trybu życia cechy fenotypowe mogą ulegać zmianie (np. masa ciała).
- Ciemne włosy
- Kręcone włosy
- Ciemny kolor oczu
- Piegi
- Dołki w policzkach
- Umiejętność zwinięcia języka w rurkę
- Odstające uszy
Kiedy matka ma grupę krwi Rh-, a ojciec Rh + i dziecko odziedziczy czynnik Rh+ po ojcu.
Sytuacja, kiedy przeciwciała z krwi matki atakują krwinki czerwone płodu.
- Zmianami w budowie chromosomów (podwojenie, usunięcie fragmentu)
- Zmianami w liczbie chromosomów (niepoprawne rozdzielenie między komórki potomne)
- Występują zazwyczaj podczas mitozy lub mejozy
Za jej pomocą można przewidzieć występowanie możliwych genotypów i wynikających z nich fenotypów potomstwa na postawie rodzaju produkowanych przez organizmy rodzicielskie gamet.
Od 23 pary chromosomów, zwanej chromosomami płci.
Kompletny zestaw chromosomów dla danego gatunku.
Zapis cech dziedzicznych danego organizmu.
- Są zmianami w kolejności sekwencji nukleotydów
- Powstają przez zamianę, usunięcie lub dodanie jednego/kilku nukleotydów
- Zazwyczaj powstają podczas replikacji
- Dziedziczeniem cech
- Zmiennością organizmów
Kobieta może być heterozygotą recesywną i wtedy nie ujawnia się u niej cecha recesywna, ale może przekazać allel recesywny swojemu potomstwu.
Komórki diploidalne
Komórka macierzysta ulega podziałowi i powstają z niej komórki potomne.
- Plemniki
- Komórki jajowe
Badaniem ryzyka wystąpienia chorób genetycznych u dzieci, których rodzice mogą być nosicielami.
Dopasowane ułożenie zasad azotowych w pary: adeina z tyminą i guanina z cytozyną.
- Mitoza
- Mejoza
- Dominujące
- Recesywne
46
- Nowotwory
- Choroby jednogenowe
- Zaburzenia chromosomowe
Kwas deoksyrybonukleinowy (DNA)
Procesem tworzenia kopii DNA.
- Składa się z nukleotydów
- Nukleotydy łączą się w nić
- Jedna cząsteczka DNA składa się z dwóch równoległych, spiralnie skręconych nici
- Mają taki sam kształt
- Są takiej samej wielkości
- Zawierają geny warunkujące te samą cechę
Cechami, które nie dotyczą płci, ale są zlokalizowane w chromosomie X.
- Dotyczy on obecności antygenu D na powierzchni erytrocytów
- Jest dziedziczony jednogenowo
- Obecność czynnika warunkuje grupę krwi Rh+, a jego brak Rh-
Jeden allel dominujący i jeden allel recesywny.
Dwa allele dominujące.
Chromatyda
Gregor Mendel
Pierwszego prawa Mendla
Nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym.
Chromosom
Różnymi wersjami tego samego genu.
Istnienie różnic między osobnikami tego samego gatunku.
Badanie prenatalne
Dwa allele recesywne.
- U kobiet dwa chromosomy X
- U mężczyzn chromosom X i chromosom Y
- Głównie chorują mężczyźni
- Dziedziczą wadliwy allel po matce, która jest nosicielką
- Heterozygoty dominujące
- Heterozygoty recesywne
- Homozygoty
- Hemofilia
- Daltonizm
- Syntetyczne substancje w żywności
- Związki chemiczne zawarte w dymie papierosowym i spalinach
- Promieniowanie UV i X
- Toksyny grzybów pleśniowych
- Wirusy
Zespół wszystkich genów w organizmie.
Dzieki niej możliwa jest produkcja gamet.
- IAIA
- IAi
- IBIB
- IBi
- IAIB
- ii
- Podział jądra komórkowego
- Podział cytoplazmy
Posiadają pojedynczy zestaw chromosomów.
- Rozdzielenie podwójnej helisy ma dwie pojedyncze nici
- Dołączenie wolnych nukleotydów do każdej nici
- Powstanie dwóch nowych nici (każda zawiera jedną starą i jedną nową nić)
W jakich innych dziedzinach ma zastosowanie genetyka?
Z czego zbudowany jest pojedynczy nukleotyd?
Czym charakteryzuje się mejoza?
Jak nazywamy odcinek DNA, który zawiera informacje o budowie białka?
O czym mówi pierwsze prawo Mendla?
Co to jest sekwencja DNA?
Czym charakteryzuje się zespół Downa?
Czym są cechy niedziedziczne?
Czym charakteryzuje się mitoza?
Co sprawia, że każda gameta jest niepowtarzalna?
Na jakie grupy dzieli się mutacje?
Jak nazywamy cechy, które dziedziczy się po rodzicach?
Co to jest fenotyp?
Jakie przykładowe choroby są jednogenowe?
Jakie cechy należą do cech indywidualnych?
Czym jest nowotwór?
W jakich trzech odmianach występuje gen grupy krwi?
Jakie wyróżniamy zasady azotowe?
Jakie znaczenie dla organizmu ma mitoza?
Jak nazywają się chromosomy niezwiązane z płcią?
Jak środowisko wpływa na cechy fenotypowe?
Jakie przykładowe cechy są dominujące u ludzi?
Kiedy może wystąpić konflikt serologiczny?
Co to jest konflikt serologiczny?
Czym charakteryzują się mutacje chromosomowe?
Do czego służy krzyżówka genetyczna?
Od czego zależy płeć człowieka?
Co to jest kariotyp?
Co to jest informacja genetyczna?
Czym charakteryzują się mutacje genowe?
Czym zajmuje się genetyka?
Co oznacza, że kobiety mogą być nosicielkami cech sprzężonych z płcią?
Jak nazywamy komórki o podwójnym zestawie chromosomów?
Jaką komórką jest komórka macierzysta, a jaką potomna?
Jakie komórki w ciele człowieka są haploidalne?
Czym zajmują się poradnie genetyczne?
Co nazywamy komplementarnością zasad azotowych?
Jakie dwa rodzaje podziałów komórkowych występują w przyrodzie?
Jakie wyróżniamy rodzaje alleli?
Ile chromosomów posiada człowiek?
Jakie wyróżniamy skutki mutacji?
Co jest nośnikiem informacji genetycznej?
Czym jest replikacja?
Czym charakteryzuje się budowa DNA?
Czym charakteryzują się chromosomy homologiczne?
Czym są cechy sprzężone z płcią?
Czym jest czynnik Rh?
Jakie rodzaje alleli posiada heterozygota?
Jakie rodzaje alleli posiada homozygota dominująca?
Jak nazywa się połówka chromosomu podczas podziału komórki?
Kto stworzył podstawowe prawa dziedziczenia?
Według jakiej zasady dziedziczy się grupę krwi?
Co to jest mutacja?
Co jest najbardziej upakowaną strukturą DNA?
Czym są allele?
Co nazywamy zmiennością gatunkową?
Jakie badanie umożliwia wykrywanie chorób genetycznych u nienarodzonych dzieci?
Jakie rodzaje alleli posiada homozygota recesywna?
Jakie chromosomy płci występują u kobiet, a jakie u mężczyzn?
Jak dziedziczy się hemofilia?
Jakie są rodzaje organizmów diploidalnych?
Jakie przykładowe choroby nalezą do recesywnych chorób sprzężonych z płcią?
Jakie wyróżniamy czynniki mutagenne?
Co to jest genotyp?
Jakie znaczenie dla organizmu ma mejoza?
Jakie sześć genotypów warunkuje powstanie czterech grup krwi?
Z jakich etapów składa się podział komórki?
Czym charakteryzują się komórki haploidalne?
Jak przebiega replikacja DNA?

