Wybieranie: Fiszki - Biologia - klasa 8 dział 1 - Genetyka
1 / 69
Na jakie grupy dzieli się mutacje?
Czym jest czynnik Rh?
Czym charakteryzuje się budowa DNA?
Co to jest sekwencja DNA?
Czym są allele?
Czym są cechy sprzężone z płcią?
Jak nazywamy komórki o podwójnym zestawie chromosomów?
W jakich innych dziedzinach ma zastosowanie genetyka?
Jakie wyróżniamy zasady azotowe?
Jakie znaczenie dla organizmu ma mejoza?
Co to jest fenotyp?
Jakie rodzaje alleli posiada heterozygota?
Jak przebiega replikacja DNA?
Z jakich etapów składa się podział komórki?
Co jest nośnikiem informacji genetycznej?
Jakie chromosomy płci występują u kobiet, a jakie u mężczyzn?
Jakie wyróżniamy czynniki mutagenne?
Jakie komórki w ciele człowieka są haploidalne?
Czym charakteryzuje się mejoza?
W jakich trzech odmianach występuje gen grupy krwi?
Kiedy może wystąpić konflikt serologiczny?
Co to jest informacja genetyczna?
Co nazywamy zmiennością gatunkową?
Kto stworzył podstawowe prawa dziedziczenia?
Jakie cechy należą do cech indywidualnych?
Jaką komórką jest komórka macierzysta, a jaką potomna?
Jakie wyróżniamy rodzaje alleli?
Ile chromosomów posiada człowiek?
Jak nazywa się połówka chromosomu podczas podziału komórki?
Jakie dwa rodzaje podziałów komórkowych występują w przyrodzie?
Czym są cechy niedziedziczne?
Co to jest mutacja?
O czym mówi pierwsze prawo Mendla?
Jakie wyróżniamy skutki mutacji?
Co oznacza, że kobiety mogą być nosicielkami cech sprzężonych z płcią?
Czym charakteryzuje się mitoza?
Do czego służy krzyżówka genetyczna?
Jakie rodzaje alleli posiada homozygota recesywna?
Od czego zależy płeć człowieka?
Jakie badanie umożliwia wykrywanie chorób genetycznych u nienarodzonych dzieci?
Czym charakteryzuje się zespół Downa?
Co nazywamy komplementarnością zasad azotowych?
Jak nazywamy cechy, które dziedziczy się po rodzicach?
Czym charakteryzują się komórki haploidalne?
Co sprawia, że każda gameta jest niepowtarzalna?
Jak środowisko wpływa na cechy fenotypowe?
Jakie sześć genotypów warunkuje powstanie czterech grup krwi?
Co to jest genotyp?
Jakie przykładowe choroby są jednogenowe?
Czym zajmują się poradnie genetyczne?
Jakie rodzaje alleli posiada homozygota dominująca?
Jak nazywamy odcinek DNA, który zawiera informacje o budowie białka?
Jakie znaczenie dla organizmu ma mitoza?
Jakie są rodzaje organizmów diploidalnych?
Czym charakteryzują się chromosomy homologiczne?
Jakie przykładowe choroby nalezą do recesywnych chorób sprzężonych z płcią?
Czym charakteryzują się mutacje chromosomowe?
Co to jest konflikt serologiczny?
Co jest najbardziej upakowaną strukturą DNA?
Z czego zbudowany jest pojedynczy nukleotyd?
Czym zajmuje się genetyka?
Jak dziedziczy się hemofilia?
Jak nazywają się chromosomy niezwiązane z płcią?
Jakie przykładowe cechy są dominujące u ludzi?
Czym jest nowotwór?
Według jakiej zasady dziedziczy się grupę krwi?
Czym jest replikacja?
Czym charakteryzują się mutacje genowe?
Co to jest kariotyp?
- Mutacje genowe
- Mutacje chromosomowe
- Dotyczy on obecności antygenu D na powierzchni erytrocytów
- Jest dziedziczony jednogenowo
- Obecność czynnika warunkuje grupę krwi Rh+, a jego brak Rh-
- Składa się z nukleotydów
- Nukleotydy łączą się w nić
- Jedna cząsteczka DNA składa się z dwóch równoległych, spiralnie skręconych nici
Określona kolejność nukleotydów w nici DNA, od której zależą cechy organizmu.
Różnymi wersjami tego samego genu.
Cechami, które nie dotyczą płci, ale są zlokalizowane w chromosomie X.
Komórki diploidalne
- Kryminalistyka
- Medycyna
- Archeologia
- Uprawa roślin
- Hodowla zwierząt
- Adeina
- Guanina
- Cytozyna
- Tymina
Dzieki niej możliwa jest produkcja gamet.
Cechy organizmu, które powstają pod wpływem działania genów i środowiska, i które możemy zaobserwować.
Jeden allel dominujący i jeden allel recesywny.
- Rozdzielenie podwójnej helisy ma dwie pojedyncze nici
- Dołączenie wolnych nukleotydów do każdej nici
- Powstanie dwóch nowych nici (każda zawiera jedną starą i jedną nową nić)
- Podział jądra komórkowego
- Podział cytoplazmy
Kwas deoksyrybonukleinowy (DNA)
- U kobiet dwa chromosomy X
- U mężczyzn chromosom X i chromosom Y
- Syntetyczne substancje w żywności
- Związki chemiczne zawarte w dymie papierosowym i spalinach
- Promieniowanie UV i X
- Toksyny grzybów pleśniowych
- Wirusy
- Plemniki
- Komórki jajowe
- Komórka potomna ma o połowę mniejszą liczbę chromosomów jak komórka macierzysta
- Podczas mejozy dochodzi do dwóch podziałów
- IA — allel dominujący, warunkujący powstanie antygenu A
- IB — allel dominujący, warunkujący powstanie antygenu B
- i — allel recesywny
Kiedy matka ma grupę krwi Rh-, a ojciec Rh + i dziecko odziedziczy czynnik Rh+ po ojcu.
Zapis cech dziedzicznych danego organizmu.
Istnienie różnic między osobnikami tego samego gatunku.
Gregor Mendel
- Kolor oczu
- Rysy twarzy
- Wzrost
- Barwa głosu
Komórka macierzysta ulega podziałowi i powstają z niej komórki potomne.
- Dominujące
- Recesywne
46
Chromatyda
- Mitoza
- Mejoza
Cechami nabytymi w czasie życia, które nie są dziedziczone po rodzicach.
Nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym.
W każdej gamecie organizmu diploidalnego znajduje się jeden allel danego genu.
- Nowotwory
- Choroby jednogenowe
- Zaburzenia chromosomowe
Kobieta może być heterozygotą recesywną i wtedy nie ujawnia się u niej cecha recesywna, ale może przekazać allel recesywny swojemu potomstwu.
- Komórka potomna ma taką samą liczbę chromosomów jak komórka macierzysta
- Podczas mitozy dochodzi do jednego podziału
Za jej pomocą można przewidzieć występowanie możliwych genotypów i wynikających z nich fenotypów potomstwa na postawie rodzaju produkowanych przez organizmy rodzicielskie gamet.
Dwa allele recesywne.
Od 23 pary chromosomów, zwanej chromosomami płci.
Badanie prenatalne
- Występowanie dodatkowego chromosomu nr 21
- Zwiększenie liczby chromosomów do liczby 47
- Charakterystyczny wygląd
- Nieprawidłowości w budowie narządów wewnętrznych
- Niepełnosprawność intelektualna
Dopasowane ułożenie zasad azotowych w pary: adeina z tyminą i guanina z cytozyną.
Cechy dziedziczne
Posiadają pojedynczy zestaw chromosomów.
Podczas powstawania gamet ma miejsce rekombinacja genetyczna, czyli mieszanie się genów od matki oraz od ojca (wymiana fragmentów DNA między chromosomami homologicznymi oraz ich losowego rozdzielenia między komórki potomne).
W zależności od czynników środowiskowych i odmiennego trybu życia cechy fenotypowe mogą ulegać zmianie (np. masa ciała).
- IAIA
- IAi
- IBIB
- IBi
- IAIB
- ii
Zespół wszystkich genów w organizmie.
- Mukowiscydoza
- Fenyloketonuria
Badaniem ryzyka wystąpienia chorób genetycznych u dzieci, których rodzice mogą być nosicielami.
Dwa allele dominujące.
Gen
- Umożliwia wzrost ciała
- Umożliwia gojenie się ran
- Umożliwia produkcję komórek ciała
- Umożliwia rozmnażanie organizmom jednokomórkowym
- Heterozygoty dominujące
- Heterozygoty recesywne
- Homozygoty
- Mają taki sam kształt
- Są takiej samej wielkości
- Zawierają geny warunkujące te samą cechę
- Hemofilia
- Daltonizm
- Zmianami w budowie chromosomów (podwojenie, usunięcie fragmentu)
- Zmianami w liczbie chromosomów (niepoprawne rozdzielenie między komórki potomne)
- Występują zazwyczaj podczas mitozy lub mejozy
Sytuacja, kiedy przeciwciała z krwi matki atakują krwinki czerwone płodu.
Chromosom
- Cukier - deoksyryboza
- Reszta kwasu fosforowego
- Zasada azotowa
- Dziedziczeniem cech
- Zmiennością organizmów
- Głównie chorują mężczyźni
- Dziedziczą wadliwy allel po matce, która jest nosicielką
Autosomalne
- Ciemne włosy
- Kręcone włosy
- Ciemny kolor oczu
- Piegi
- Dołki w policzkach
- Umiejętność zwinięcia języka w rurkę
- Odstające uszy
Grupa komórek, która dzieli się w niekontrolowany sposób i nie działa tak, jak powinna. Często jest skutkiem mutacji.
Pierwszego prawa Mendla
Procesem tworzenia kopii DNA.
- Są zmianami w kolejności sekwencji nukleotydów
- Powstają przez zamianę, usunięcie lub dodanie jednego/kilku nukleotydów
- Zazwyczaj powstają podczas replikacji
Kompletny zestaw chromosomów dla danego gatunku.
Cechami, które nie dotyczą płci, ale są zlokalizowane w chromosomie X.
46
- Mają taki sam kształt
- Są takiej samej wielkości
- Zawierają geny warunkujące te samą cechę
- U kobiet dwa chromosomy X
- U mężczyzn chromosom X i chromosom Y
Kompletny zestaw chromosomów dla danego gatunku.
Podczas powstawania gamet ma miejsce rekombinacja genetyczna, czyli mieszanie się genów od matki oraz od ojca (wymiana fragmentów DNA między chromosomami homologicznymi oraz ich losowego rozdzielenia między komórki potomne).
- Komórka potomna ma o połowę mniejszą liczbę chromosomów jak komórka macierzysta
- Podczas mejozy dochodzi do dwóch podziałów
Nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym.
- IAIA
- IAi
- IBIB
- IBi
- IAIB
- ii
Komórka macierzysta ulega podziałowi i powstają z niej komórki potomne.
Chromosom
- Nowotwory
- Choroby jednogenowe
- Zaburzenia chromosomowe
- Składa się z nukleotydów
- Nukleotydy łączą się w nić
- Jedna cząsteczka DNA składa się z dwóch równoległych, spiralnie skręconych nici
Kwas deoksyrybonukleinowy (DNA)
Cechy organizmu, które powstają pod wpływem działania genów i środowiska, i które możemy zaobserwować.
- Kolor oczu
- Rysy twarzy
- Wzrost
- Barwa głosu
- Zmianami w budowie chromosomów (podwojenie, usunięcie fragmentu)
- Zmianami w liczbie chromosomów (niepoprawne rozdzielenie między komórki potomne)
- Występują zazwyczaj podczas mitozy lub mejozy
Grupa komórek, która dzieli się w niekontrolowany sposób i nie działa tak, jak powinna. Często jest skutkiem mutacji.
Jeden allel dominujący i jeden allel recesywny.
- Dziedziczeniem cech
- Zmiennością organizmów
Kiedy matka ma grupę krwi Rh-, a ojciec Rh + i dziecko odziedziczy czynnik Rh+ po ojcu.
- Rozdzielenie podwójnej helisy ma dwie pojedyncze nici
- Dołączenie wolnych nukleotydów do każdej nici
- Powstanie dwóch nowych nici (każda zawiera jedną starą i jedną nową nić)
- Kryminalistyka
- Medycyna
- Archeologia
- Uprawa roślin
- Hodowla zwierząt
- Komórka potomna ma taką samą liczbę chromosomów jak komórka macierzysta
- Podczas mitozy dochodzi do jednego podziału
- Umożliwia wzrost ciała
- Umożliwia gojenie się ran
- Umożliwia produkcję komórek ciała
- Umożliwia rozmnażanie organizmom jednokomórkowym
Różnymi wersjami tego samego genu.
Posiadają pojedynczy zestaw chromosomów.
- Mutacje genowe
- Mutacje chromosomowe
- Podział jądra komórkowego
- Podział cytoplazmy
Zespół wszystkich genów w organizmie.
Komórki diploidalne
- Głównie chorują mężczyźni
- Dziedziczą wadliwy allel po matce, która jest nosicielką
Dwa allele dominujące.
- Mitoza
- Mejoza
Gregor Mendel
Badanie prenatalne
- Mukowiscydoza
- Fenyloketonuria
Dwa allele recesywne.
- Ciemne włosy
- Kręcone włosy
- Ciemny kolor oczu
- Piegi
- Dołki w policzkach
- Umiejętność zwinięcia języka w rurkę
- Odstające uszy
Kobieta może być heterozygotą recesywną i wtedy nie ujawnia się u niej cecha recesywna, ale może przekazać allel recesywny swojemu potomstwu.
Cechy dziedziczne
Procesem tworzenia kopii DNA.
Istnienie różnic między osobnikami tego samego gatunku.
Pierwszego prawa Mendla
- Są zmianami w kolejności sekwencji nukleotydów
- Powstają przez zamianę, usunięcie lub dodanie jednego/kilku nukleotydów
- Zazwyczaj powstają podczas replikacji
- Syntetyczne substancje w żywności
- Związki chemiczne zawarte w dymie papierosowym i spalinach
- Promieniowanie UV i X
- Toksyny grzybów pleśniowych
- Wirusy
- Dotyczy on obecności antygenu D na powierzchni erytrocytów
- Jest dziedziczony jednogenowo
- Obecność czynnika warunkuje grupę krwi Rh+, a jego brak Rh-
Od 23 pary chromosomów, zwanej chromosomami płci.
- Plemniki
- Komórki jajowe
- Występowanie dodatkowego chromosomu nr 21
- Zwiększenie liczby chromosomów do liczby 47
- Charakterystyczny wygląd
- Nieprawidłowości w budowie narządów wewnętrznych
- Niepełnosprawność intelektualna
Sytuacja, kiedy przeciwciała z krwi matki atakują krwinki czerwone płodu.
Cechami nabytymi w czasie życia, które nie są dziedziczone po rodzicach.
Za jej pomocą można przewidzieć występowanie możliwych genotypów i wynikających z nich fenotypów potomstwa na postawie rodzaju produkowanych przez organizmy rodzicielskie gamet.
- Heterozygoty dominujące
- Heterozygoty recesywne
- Homozygoty
- Cukier - deoksyryboza
- Reszta kwasu fosforowego
- Zasada azotowa
Chromatyda
Zapis cech dziedzicznych danego organizmu.
Określona kolejność nukleotydów w nici DNA, od której zależą cechy organizmu.
Dzieki niej możliwa jest produkcja gamet.
Autosomalne
W zależności od czynników środowiskowych i odmiennego trybu życia cechy fenotypowe mogą ulegać zmianie (np. masa ciała).
Gen
Badaniem ryzyka wystąpienia chorób genetycznych u dzieci, których rodzice mogą być nosicielami.
Dopasowane ułożenie zasad azotowych w pary: adeina z tyminą i guanina z cytozyną.
- Dominujące
- Recesywne
W każdej gamecie organizmu diploidalnego znajduje się jeden allel danego genu.
- Adeina
- Guanina
- Cytozyna
- Tymina
- Hemofilia
- Daltonizm
- IA — allel dominujący, warunkujący powstanie antygenu A
- IB — allel dominujący, warunkujący powstanie antygenu B
- i — allel recesywny
Czym są cechy sprzężone z płcią?
Ile chromosomów posiada człowiek?
Czym charakteryzują się chromosomy homologiczne?
Jakie chromosomy płci występują u kobiet, a jakie u mężczyzn?
Co to jest kariotyp?
Co sprawia, że każda gameta jest niepowtarzalna?
Czym charakteryzuje się mejoza?
Co to jest mutacja?
Jakie sześć genotypów warunkuje powstanie czterech grup krwi?
Jaką komórką jest komórka macierzysta, a jaką potomna?
Co jest najbardziej upakowaną strukturą DNA?
Jakie wyróżniamy skutki mutacji?
Czym charakteryzuje się budowa DNA?
Co jest nośnikiem informacji genetycznej?
Co to jest fenotyp?
Jakie cechy należą do cech indywidualnych?
Czym charakteryzują się mutacje chromosomowe?
Czym jest nowotwór?
Jakie rodzaje alleli posiada heterozygota?
Czym zajmuje się genetyka?
Kiedy może wystąpić konflikt serologiczny?
Jak przebiega replikacja DNA?
W jakich innych dziedzinach ma zastosowanie genetyka?
Czym charakteryzuje się mitoza?
Jakie znaczenie dla organizmu ma mitoza?
Czym są allele?
Czym charakteryzują się komórki haploidalne?
Na jakie grupy dzieli się mutacje?
Z jakich etapów składa się podział komórki?
Co to jest genotyp?
Jak nazywamy komórki o podwójnym zestawie chromosomów?
Jak dziedziczy się hemofilia?
Jakie rodzaje alleli posiada homozygota dominująca?
Jakie dwa rodzaje podziałów komórkowych występują w przyrodzie?
Kto stworzył podstawowe prawa dziedziczenia?
Jakie badanie umożliwia wykrywanie chorób genetycznych u nienarodzonych dzieci?
Jakie przykładowe choroby są jednogenowe?
Jakie rodzaje alleli posiada homozygota recesywna?
Jakie przykładowe cechy są dominujące u ludzi?
Co oznacza, że kobiety mogą być nosicielkami cech sprzężonych z płcią?
Jak nazywamy cechy, które dziedziczy się po rodzicach?
Czym jest replikacja?
Co nazywamy zmiennością gatunkową?
Według jakiej zasady dziedziczy się grupę krwi?
Czym charakteryzują się mutacje genowe?
Jakie wyróżniamy czynniki mutagenne?
Czym jest czynnik Rh?
Od czego zależy płeć człowieka?
Jakie komórki w ciele człowieka są haploidalne?
Czym charakteryzuje się zespół Downa?
Co to jest konflikt serologiczny?
Czym są cechy niedziedziczne?
Do czego służy krzyżówka genetyczna?
Jakie są rodzaje organizmów diploidalnych?
Z czego zbudowany jest pojedynczy nukleotyd?
Jak nazywa się połówka chromosomu podczas podziału komórki?
Co to jest informacja genetyczna?
Co to jest sekwencja DNA?
Jakie znaczenie dla organizmu ma mejoza?
Jak nazywają się chromosomy niezwiązane z płcią?
Jak środowisko wpływa na cechy fenotypowe?
Jak nazywamy odcinek DNA, który zawiera informacje o budowie białka?
Czym zajmują się poradnie genetyczne?
Co nazywamy komplementarnością zasad azotowych?
Jakie wyróżniamy rodzaje alleli?
O czym mówi pierwsze prawo Mendla?
Jakie wyróżniamy zasady azotowe?
Jakie przykładowe choroby nalezą do recesywnych chorób sprzężonych z płcią?
W jakich trzech odmianach występuje gen grupy krwi?
–
poprawności
0Poprawne
0Błędy
0:00Czas
