badanie raynoczesnie dwéch surowie pochodzacych od dwéch osobnikow przebywajacych na terenic tego samégo obiektu
Rozdrabnianie mechaniczne – rozdrabnianie z dodatkiem rozcieńczalnika – zbiór zawiesiny – odwirowanie - dodanie antybiotyków – posiew kontrolny. To schemat postępowania z:
ich wadą jest konieczność inkubacji poszczególnych zarodków osobno ze względu na możliwość zakażeń krzyżowych
po zakażeniu stanowią znacznego stopnia zagrożenie epidemiologiczne, w porównaniu z zakażonym zwierzęciem laboratoryjnym
w porównaniu z pozostałymi podłożami żywymi stosowanymi do pracy z wirusami, są stosunkowo drogie (zakup i utrzymanie)
w porównaniu z pozostałymi podłożami żywymi stosowanymi do pracy z wirusami są stosunkowo tanie (zakup i utrzymanie)
Czy w trakcie przygotowywania materiału do naniesienia na hodowlę komórkowe, można dodawać antybiotyków?
nie – hodowle komórkowe są niezwykle wrażliwe, dodanie jakichkolwiek antybiotyków spowoduje obumarcie komórek
nie dają się usunąć, ale naniesione na hodowle nie mają wpływu na badania, gdyż wirusy mają zupełnie inny metabolizm
w IF bezpośredniej koniugat nanosi się natychmiast po sporządzeniu preparatu, w IF pośredniej wzmaga się najpierw reakcję serologiczną poprzez dodanie dopełniacza
w IF bezpośredniej przeciwciała znakowane fluorochromem skierowane są przeciwko szukanym antygenom ( innym niż immunoglobuliny ), a w IF pośredniej przeciwciała znakowane fluorochromem są skierowane przeciwko immunoglobulinom
w IF bezpośredniej stosuje się przeciwciała znakowane fluorochromem, a w IF pośredniej – antygeny znakowane fluorochromem
Linia, której część pokrywa dno butelki hodowlanej jedną warstwą a druga warstwa unosi się w zawiesinie
często stosuje się nadciśnienie wewnątrz pomieszczeń, by nie dochodziło do zakażeń pracowników / w prezce jest ciśnienie ujemne
Która z poniższych technik zakażania zarodka posłuży najlepiej do pierwotnej izolacji wirusów: ospy krowiej, krowianka, ospy ptasiej, ILT - wirus zakaźnego zapalania krtani i tchawicy kur:
nie, w badanym materiale hemaglutynin różnego pochodzenia może być więcej niż cząstek komplementarnych powodujących zakażenie
istnieje szyba chroniąca pracownika oraz zestaw filtrów dla powietrza doprowadzanego i odprowadzanego
istnieje zestaw filtrów do powietrza doprowadzanego, ale brak jest szyby i filtra do wyprowadzania powietrza
nigdy nie posiadają przeciwciał, które mogłyby uniemożliwić namnożenie wirusa / meh, mogą mieć od matki
Który z poniższych testów mógłby być użyty w celu identyfikacji wirusa posiadającego hemaglutyniny, wyizolowanego na zarodku kurzym:
Jeśli w wyniku mianowania wirusa wyznaczono, że 1 TCID50 = 25 mikrolitrów rozcieńczenia 10-6, to ile wynosi 100 TCID50 :
zobojętnienie wirusa przez swoiste przeciwciała, na skutek czego taka mieszanina nie wykazuje właściwosić zakaźnych
Metoda zakażenia zarodka kurzego, umożliwiająca uzyskanie dużych ilości wirusa do badań i produkcji szczepionek to:
z uwagi na częsty synergizm pomiędzy bakteriami a wirusami w zakażeniu podłoży, labolatorium wirusologiczne powinno być zorganizowane razem z pracownią bakteriologiczną
Jednorazowe badanie próbki surowicy od zwierzęcia podejrzanego o zakażenie często nie ma dużej wartości diagnostycznej, ponieważ:
testy serologiczne wymagają często kalibracji – jeśli powtarza się badanie surowicy od danego osobnika po 2-3 dniach, wynik testy jest bardziej miarodajny
w przypadku pobrania surowicy w pierwszych dniach trwania objawów może jeszcze nie być określonych przeciwciał, co czyni rozpoznanie niepewnym
+ wiele rodzajów zakażeń wirusowych powoduje długotrwałe utrzymywanie się przeciwciał u zwierzęcia, zatem trudno jest na podstawie jednorazowego badania określić moment zakażenia Dalej
czas i miejsce pobrania nie mają znaczenia, bo wirusy zawsze znajdziemy na powierzchni błon śluzowych
rodzaj pobieranego materiału zależy od tropizmu wirusa, materiał może być pobierany nawet z miejsc nie odpowiadających lokalizacji objawów klinicznych
badanie dynamiki wzrostu ilości przeciwciał (porównanie miana), w dwóch probówkach od tego samego zwierzęcia w różnym momencie choroby
identyfikacji wirusa w dwóch próbkach surowicy pobieranych najpierw na EDTA, a potem na cytrynian sodu
badaniu odporności stadnej przez porównanie miana przeciwciał w surowicy dwóch losowo dobranych zwierząt w badanej grupie
identyfikacji wirusa na podstawie analizy chromatograficznej frakcji gazowej surowicy pobranej od zwierzęcia
Tissue culture infectious dose 50% - taka dawka wirusa, która powoduje efekt cytopatyczny u 50% hodowli komórkowych
Tissue culture infectious dose 50 - taka dawka wirusa, która powoduje zniszczenie hodowli komórkowych w ciągu 50 godz. od zakażenia
Tissue culture inhibiting dose 50% - taka ilość wirusa, która powoduje zahamowanie wzrostu 50% hodowli komórkowych
Trypsin-chloroform inactivating dose 50% - taka ilość mieszaniny trypsyny i chloroformu, która inaktywację ok. 50% dawki wirusa
są to zwierzęta o cechach typowych dla danego gatunku, wskazujące zakres prawidłowy dla grupy badanej w laboratorium
wyszukują zwierzęta chore w stadzie dzięki umiejętności wyczucia subtelnych zmian metabolicznych towarzyszących chorobie
Rozcieńczenie zawiesiny → wytrząsanie z perełkami szklanymi → zamrażanie i odmrażanie → odwirowanie → dodanie antybiotyków → posiew kontrolny. Ten schemat dotyczy:
Materiał do badań wirusologicznych powinien być pobierany możliwie najszybciej po śmierci zwierzęcia ponieważ:
po śmierci komórek gospodarza,wirusy zaczynają się namnażać w komórkach bakteryjnych, a powstałe hybrydy po naniesieniu na podłoże żywe mogą dawać wyniki fałszywie ujemne
przypadkowe, nieliczne cząstki wirusów obecne w materiale namnażają się gwałtownie, a po naniesieniu materiału na podłoże żywe dają wyniki fałszywie dodatnie
Który z poniższych testów mógłby być użyty w celu identyfikacji wirusa cytopatogennego, wyizolowanego na hodowli komórkowej
pixabay.com Gra w pary Wiosenna przyroda - tylko 5% osób udaje się połączyć w pary identyczne zdjęcia w 90 sekund!
pixabay.com Gra w pary Zimowa przyroda - tylko 5% osób udaje się połączyć w pary identyczne zdjęcia w 90 sekund!
pixabay.com Gra w pary Polne kwiaty - tylko 5% osób udaje się połączyć w pary identyczne zdjęcia w 90 sekund!
pixabay.com Gra w pary Maki - tylko 5% osób udaje się połączyć w pary identyczne zdjęcia w 90 sekund!
