Wybieranie: Fiszki - Biologia - klasa 8 dział 1 - Genetyka
1 / 69
Co nazywamy zmiennością gatunkową?
Co to jest kariotyp?
Jakie cechy należą do cech indywidualnych?
W jakich innych dziedzinach ma zastosowanie genetyka?
Czym charakteryzują się komórki haploidalne?
Jakie badanie umożliwia wykrywanie chorób genetycznych u nienarodzonych dzieci?
Co to jest informacja genetyczna?
Jak przebiega replikacja DNA?
Jakie wyróżniamy skutki mutacji?
Czym są cechy sprzężone z płcią?
Ile chromosomów posiada człowiek?
Czym charakteryzuje się zespół Downa?
Z czego zbudowany jest pojedynczy nukleotyd?
Jakie przykładowe cechy są dominujące u ludzi?
Jakie komórki w ciele człowieka są haploidalne?
Jakie dwa rodzaje podziałów komórkowych występują w przyrodzie?
Co sprawia, że każda gameta jest niepowtarzalna?
Jak dziedziczy się hemofilia?
Według jakiej zasady dziedziczy się grupę krwi?
W jakich trzech odmianach występuje gen grupy krwi?
Czym jest nowotwór?
Czym charakteryzują się mutacje genowe?
Do czego służy krzyżówka genetyczna?
Co to jest genotyp?
Czym charakteryzują się chromosomy homologiczne?
Jak nazywamy komórki o podwójnym zestawie chromosomów?
Z jakich etapów składa się podział komórki?
Czym jest czynnik Rh?
O czym mówi pierwsze prawo Mendla?
Jakie wyróżniamy zasady azotowe?
Kto stworzył podstawowe prawa dziedziczenia?
Czym są allele?
Co to jest sekwencja DNA?
Jakie sześć genotypów warunkuje powstanie czterech grup krwi?
Jakie są rodzaje organizmów diploidalnych?
Czym zajmują się poradnie genetyczne?
Co to jest fenotyp?
Jakie rodzaje alleli posiada homozygota dominująca?
Jak nazywamy odcinek DNA, który zawiera informacje o budowie białka?
Jakie przykładowe choroby nalezą do recesywnych chorób sprzężonych z płcią?
Co jest najbardziej upakowaną strukturą DNA?
Jak nazywają się chromosomy niezwiązane z płcią?
Jakie znaczenie dla organizmu ma mejoza?
Jakie chromosomy płci występują u kobiet, a jakie u mężczyzn?
Co to jest mutacja?
Czym charakteryzuje się mejoza?
Jak nazywa się połówka chromosomu podczas podziału komórki?
Jak środowisko wpływa na cechy fenotypowe?
Kiedy może wystąpić konflikt serologiczny?
Co jest nośnikiem informacji genetycznej?
Co to jest konflikt serologiczny?
Jakie znaczenie dla organizmu ma mitoza?
Czym charakteryzują się mutacje chromosomowe?
Czym charakteryzuje się budowa DNA?
Jakie rodzaje alleli posiada homozygota recesywna?
Jakie wyróżniamy czynniki mutagenne?
Na jakie grupy dzieli się mutacje?
Jaką komórką jest komórka macierzysta, a jaką potomna?
Jak nazywamy cechy, które dziedziczy się po rodzicach?
Czym jest replikacja?
Jakie przykładowe choroby są jednogenowe?
Od czego zależy płeć człowieka?
Czym charakteryzuje się mitoza?
Co nazywamy komplementarnością zasad azotowych?
Jakie wyróżniamy rodzaje alleli?
Czym zajmuje się genetyka?
Czym są cechy niedziedziczne?
Jakie rodzaje alleli posiada heterozygota?
Co oznacza, że kobiety mogą być nosicielkami cech sprzężonych z płcią?
Istnienie różnic między osobnikami tego samego gatunku.
Kompletny zestaw chromosomów dla danego gatunku.
- Kolor oczu
- Rysy twarzy
- Wzrost
- Barwa głosu
- Kryminalistyka
- Medycyna
- Archeologia
- Uprawa roślin
- Hodowla zwierząt
Posiadają pojedynczy zestaw chromosomów.
Badanie prenatalne
Zapis cech dziedzicznych danego organizmu.
- Rozdzielenie podwójnej helisy ma dwie pojedyncze nici
- Dołączenie wolnych nukleotydów do każdej nici
- Powstanie dwóch nowych nici (każda zawiera jedną starą i jedną nową nić)
- Nowotwory
- Choroby jednogenowe
- Zaburzenia chromosomowe
Cechami, które nie dotyczą płci, ale są zlokalizowane w chromosomie X.
46
- Występowanie dodatkowego chromosomu nr 21
- Zwiększenie liczby chromosomów do liczby 47
- Charakterystyczny wygląd
- Nieprawidłowości w budowie narządów wewnętrznych
- Niepełnosprawność intelektualna
- Cukier - deoksyryboza
- Reszta kwasu fosforowego
- Zasada azotowa
- Ciemne włosy
- Kręcone włosy
- Ciemny kolor oczu
- Piegi
- Dołki w policzkach
- Umiejętność zwinięcia języka w rurkę
- Odstające uszy
- Plemniki
- Komórki jajowe
- Mitoza
- Mejoza
Podczas powstawania gamet ma miejsce rekombinacja genetyczna, czyli mieszanie się genów od matki oraz od ojca (wymiana fragmentów DNA między chromosomami homologicznymi oraz ich losowego rozdzielenia między komórki potomne).
- Głównie chorują mężczyźni
- Dziedziczą wadliwy allel po matce, która jest nosicielką
Pierwszego prawa Mendla
- IA — allel dominujący, warunkujący powstanie antygenu A
- IB — allel dominujący, warunkujący powstanie antygenu B
- i — allel recesywny
Grupa komórek, która dzieli się w niekontrolowany sposób i nie działa tak, jak powinna. Często jest skutkiem mutacji.
- Są zmianami w kolejności sekwencji nukleotydów
- Powstają przez zamianę, usunięcie lub dodanie jednego/kilku nukleotydów
- Zazwyczaj powstają podczas replikacji
Za jej pomocą można przewidzieć występowanie możliwych genotypów i wynikających z nich fenotypów potomstwa na postawie rodzaju produkowanych przez organizmy rodzicielskie gamet.
Zespół wszystkich genów w organizmie.
- Mają taki sam kształt
- Są takiej samej wielkości
- Zawierają geny warunkujące te samą cechę
Komórki diploidalne
- Podział jądra komórkowego
- Podział cytoplazmy
- Dotyczy on obecności antygenu D na powierzchni erytrocytów
- Jest dziedziczony jednogenowo
- Obecność czynnika warunkuje grupę krwi Rh+, a jego brak Rh-
W każdej gamecie organizmu diploidalnego znajduje się jeden allel danego genu.
- Adeina
- Guanina
- Cytozyna
- Tymina
Gregor Mendel
Różnymi wersjami tego samego genu.
Określona kolejność nukleotydów w nici DNA, od której zależą cechy organizmu.
- IAIA
- IAi
- IBIB
- IBi
- IAIB
- ii
- Heterozygoty dominujące
- Heterozygoty recesywne
- Homozygoty
Badaniem ryzyka wystąpienia chorób genetycznych u dzieci, których rodzice mogą być nosicielami.
Cechy organizmu, które powstają pod wpływem działania genów i środowiska, i które możemy zaobserwować.
Dwa allele dominujące.
Gen
- Hemofilia
- Daltonizm
Chromosom
Autosomalne
Dzieki niej możliwa jest produkcja gamet.
- U kobiet dwa chromosomy X
- U mężczyzn chromosom X i chromosom Y
Nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym.
- Komórka potomna ma o połowę mniejszą liczbę chromosomów jak komórka macierzysta
- Podczas mejozy dochodzi do dwóch podziałów
Chromatyda
W zależności od czynników środowiskowych i odmiennego trybu życia cechy fenotypowe mogą ulegać zmianie (np. masa ciała).
Kiedy matka ma grupę krwi Rh-, a ojciec Rh + i dziecko odziedziczy czynnik Rh+ po ojcu.
Kwas deoksyrybonukleinowy (DNA)
Sytuacja, kiedy przeciwciała z krwi matki atakują krwinki czerwone płodu.
- Umożliwia wzrost ciała
- Umożliwia gojenie się ran
- Umożliwia produkcję komórek ciała
- Umożliwia rozmnażanie organizmom jednokomórkowym
- Zmianami w budowie chromosomów (podwojenie, usunięcie fragmentu)
- Zmianami w liczbie chromosomów (niepoprawne rozdzielenie między komórki potomne)
- Występują zazwyczaj podczas mitozy lub mejozy
- Składa się z nukleotydów
- Nukleotydy łączą się w nić
- Jedna cząsteczka DNA składa się z dwóch równoległych, spiralnie skręconych nici
Dwa allele recesywne.
- Syntetyczne substancje w żywności
- Związki chemiczne zawarte w dymie papierosowym i spalinach
- Promieniowanie UV i X
- Toksyny grzybów pleśniowych
- Wirusy
- Mutacje genowe
- Mutacje chromosomowe
Komórka macierzysta ulega podziałowi i powstają z niej komórki potomne.
Cechy dziedziczne
Procesem tworzenia kopii DNA.
- Mukowiscydoza
- Fenyloketonuria
Od 23 pary chromosomów, zwanej chromosomami płci.
- Komórka potomna ma taką samą liczbę chromosomów jak komórka macierzysta
- Podczas mitozy dochodzi do jednego podziału
Dopasowane ułożenie zasad azotowych w pary: adeina z tyminą i guanina z cytozyną.
- Dominujące
- Recesywne
- Dziedziczeniem cech
- Zmiennością organizmów
Cechami nabytymi w czasie życia, które nie są dziedziczone po rodzicach.
Jeden allel dominujący i jeden allel recesywny.
Kobieta może być heterozygotą recesywną i wtedy nie ujawnia się u niej cecha recesywna, ale może przekazać allel recesywny swojemu potomstwu.
Badanie prenatalne
- Heterozygoty dominujące
- Heterozygoty recesywne
- Homozygoty
Autosomalne
Kompletny zestaw chromosomów dla danego gatunku.
Cechami nabytymi w czasie życia, które nie są dziedziczone po rodzicach.
Zapis cech dziedzicznych danego organizmu.
- Plemniki
- Komórki jajowe
- Komórka potomna ma taką samą liczbę chromosomów jak komórka macierzysta
- Podczas mitozy dochodzi do jednego podziału
- Rozdzielenie podwójnej helisy ma dwie pojedyncze nici
- Dołączenie wolnych nukleotydów do każdej nici
- Powstanie dwóch nowych nici (każda zawiera jedną starą i jedną nową nić)
Cechami, które nie dotyczą płci, ale są zlokalizowane w chromosomie X.
Komórki diploidalne
Kobieta może być heterozygotą recesywną i wtedy nie ujawnia się u niej cecha recesywna, ale może przekazać allel recesywny swojemu potomstwu.
- Mutacje genowe
- Mutacje chromosomowe
- Podział jądra komórkowego
- Podział cytoplazmy
Chromosom
Pierwszego prawa Mendla
- Syntetyczne substancje w żywności
- Związki chemiczne zawarte w dymie papierosowym i spalinach
- Promieniowanie UV i X
- Toksyny grzybów pleśniowych
- Wirusy
- Mukowiscydoza
- Fenyloketonuria
Sytuacja, kiedy przeciwciała z krwi matki atakują krwinki czerwone płodu.
- U kobiet dwa chromosomy X
- U mężczyzn chromosom X i chromosom Y
- Mitoza
- Mejoza
- Dotyczy on obecności antygenu D na powierzchni erytrocytów
- Jest dziedziczony jednogenowo
- Obecność czynnika warunkuje grupę krwi Rh+, a jego brak Rh-
- Adeina
- Guanina
- Cytozyna
- Tymina
Gregor Mendel
Określona kolejność nukleotydów w nici DNA, od której zależą cechy organizmu.
- Kryminalistyka
- Medycyna
- Archeologia
- Uprawa roślin
- Hodowla zwierząt
Dwa allele dominujące.
Grupa komórek, która dzieli się w niekontrolowany sposób i nie działa tak, jak powinna. Często jest skutkiem mutacji.
- Umożliwia wzrost ciała
- Umożliwia gojenie się ran
- Umożliwia produkcję komórek ciała
- Umożliwia rozmnażanie organizmom jednokomórkowym
Cechy organizmu, które powstają pod wpływem działania genów i środowiska, i które możemy zaobserwować.
Za jej pomocą można przewidzieć występowanie możliwych genotypów i wynikających z nich fenotypów potomstwa na postawie rodzaju produkowanych przez organizmy rodzicielskie gamet.
- Komórka potomna ma o połowę mniejszą liczbę chromosomów jak komórka macierzysta
- Podczas mejozy dochodzi do dwóch podziałów
- Składa się z nukleotydów
- Nukleotydy łączą się w nić
- Jedna cząsteczka DNA składa się z dwóch równoległych, spiralnie skręconych nici
Różnymi wersjami tego samego genu.
- Zmianami w budowie chromosomów (podwojenie, usunięcie fragmentu)
- Zmianami w liczbie chromosomów (niepoprawne rozdzielenie między komórki potomne)
- Występują zazwyczaj podczas mitozy lub mejozy
Dzieki niej możliwa jest produkcja gamet.
Zespół wszystkich genów w organizmie.
- Występowanie dodatkowego chromosomu nr 21
- Zwiększenie liczby chromosomów do liczby 47
- Charakterystyczny wygląd
- Nieprawidłowości w budowie narządów wewnętrznych
- Niepełnosprawność intelektualna
- Głównie chorują mężczyźni
- Dziedziczą wadliwy allel po matce, która jest nosicielką
Kiedy matka ma grupę krwi Rh-, a ojciec Rh + i dziecko odziedziczy czynnik Rh+ po ojcu.
- Są zmianami w kolejności sekwencji nukleotydów
- Powstają przez zamianę, usunięcie lub dodanie jednego/kilku nukleotydów
- Zazwyczaj powstają podczas replikacji
- Ciemne włosy
- Kręcone włosy
- Ciemny kolor oczu
- Piegi
- Dołki w policzkach
- Umiejętność zwinięcia języka w rurkę
- Odstające uszy
- IA — allel dominujący, warunkujący powstanie antygenu A
- IB — allel dominujący, warunkujący powstanie antygenu B
- i — allel recesywny
Kwas deoksyrybonukleinowy (DNA)
- Kolor oczu
- Rysy twarzy
- Wzrost
- Barwa głosu
Istnienie różnic między osobnikami tego samego gatunku.
Posiadają pojedynczy zestaw chromosomów.
- Nowotwory
- Choroby jednogenowe
- Zaburzenia chromosomowe
Nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym.
46
- IAIA
- IAi
- IBIB
- IBi
- IAIB
- ii
Badaniem ryzyka wystąpienia chorób genetycznych u dzieci, których rodzice mogą być nosicielami.
Dwa allele recesywne.
Od 23 pary chromosomów, zwanej chromosomami płci.
Cechy dziedziczne
Chromatyda
Dopasowane ułożenie zasad azotowych w pary: adeina z tyminą i guanina z cytozyną.
Podczas powstawania gamet ma miejsce rekombinacja genetyczna, czyli mieszanie się genów od matki oraz od ojca (wymiana fragmentów DNA między chromosomami homologicznymi oraz ich losowego rozdzielenia między komórki potomne).
Procesem tworzenia kopii DNA.
- Cukier - deoksyryboza
- Reszta kwasu fosforowego
- Zasada azotowa
- Hemofilia
- Daltonizm
- Mają taki sam kształt
- Są takiej samej wielkości
- Zawierają geny warunkujące te samą cechę
- Dominujące
- Recesywne
- Dziedziczeniem cech
- Zmiennością organizmów
Komórka macierzysta ulega podziałowi i powstają z niej komórki potomne.
W każdej gamecie organizmu diploidalnego znajduje się jeden allel danego genu.
W zależności od czynników środowiskowych i odmiennego trybu życia cechy fenotypowe mogą ulegać zmianie (np. masa ciała).
Jeden allel dominujący i jeden allel recesywny.
Gen
Jakie badanie umożliwia wykrywanie chorób genetycznych u nienarodzonych dzieci?
Jakie są rodzaje organizmów diploidalnych?
Jak nazywają się chromosomy niezwiązane z płcią?
Co to jest kariotyp?
Czym są cechy niedziedziczne?
Co to jest informacja genetyczna?
Jakie komórki w ciele człowieka są haploidalne?
Czym charakteryzuje się mitoza?
Jak przebiega replikacja DNA?
Czym są cechy sprzężone z płcią?
Jak nazywamy komórki o podwójnym zestawie chromosomów?
Co oznacza, że kobiety mogą być nosicielkami cech sprzężonych z płcią?
Na jakie grupy dzieli się mutacje?
Z jakich etapów składa się podział komórki?
Co jest najbardziej upakowaną strukturą DNA?
Według jakiej zasady dziedziczy się grupę krwi?
Jakie wyróżniamy czynniki mutagenne?
Jakie przykładowe choroby są jednogenowe?
Co to jest konflikt serologiczny?
Jakie chromosomy płci występują u kobiet, a jakie u mężczyzn?
Jakie dwa rodzaje podziałów komórkowych występują w przyrodzie?
Czym jest czynnik Rh?
Jakie wyróżniamy zasady azotowe?
Kto stworzył podstawowe prawa dziedziczenia?
Co to jest sekwencja DNA?
W jakich innych dziedzinach ma zastosowanie genetyka?
Jakie rodzaje alleli posiada homozygota dominująca?
Czym jest nowotwór?
Jakie znaczenie dla organizmu ma mitoza?
Co to jest fenotyp?
Do czego służy krzyżówka genetyczna?
Czym charakteryzuje się mejoza?
Czym charakteryzuje się budowa DNA?
Czym są allele?
Czym charakteryzują się mutacje chromosomowe?
Jakie znaczenie dla organizmu ma mejoza?
Co to jest genotyp?
Czym charakteryzuje się zespół Downa?
Jak dziedziczy się hemofilia?
Kiedy może wystąpić konflikt serologiczny?
Czym charakteryzują się mutacje genowe?
Jakie przykładowe cechy są dominujące u ludzi?
W jakich trzech odmianach występuje gen grupy krwi?
Co jest nośnikiem informacji genetycznej?
Jakie cechy należą do cech indywidualnych?
Co nazywamy zmiennością gatunkową?
Czym charakteryzują się komórki haploidalne?
Jakie wyróżniamy skutki mutacji?
Co to jest mutacja?
Ile chromosomów posiada człowiek?
Jakie sześć genotypów warunkuje powstanie czterech grup krwi?
Czym zajmują się poradnie genetyczne?
Jakie rodzaje alleli posiada homozygota recesywna?
Od czego zależy płeć człowieka?
Jak nazywamy cechy, które dziedziczy się po rodzicach?
Jak nazywa się połówka chromosomu podczas podziału komórki?
Co nazywamy komplementarnością zasad azotowych?
Co sprawia, że każda gameta jest niepowtarzalna?
Czym jest replikacja?
Z czego zbudowany jest pojedynczy nukleotyd?
Jakie przykładowe choroby nalezą do recesywnych chorób sprzężonych z płcią?
Czym charakteryzują się chromosomy homologiczne?
Jakie wyróżniamy rodzaje alleli?
Czym zajmuje się genetyka?
Jaką komórką jest komórka macierzysta, a jaką potomna?
O czym mówi pierwsze prawo Mendla?
Jak środowisko wpływa na cechy fenotypowe?
Jakie rodzaje alleli posiada heterozygota?
Jak nazywamy odcinek DNA, który zawiera informacje o budowie białka?
–
poprawności
0Poprawne
0Błędy
0:00Czas
