Wybieranie: Fiszki - Biologia - klasa 8 dział 1 - Genetyka
1 / 69
Czym są allele?
Do czego służy krzyżówka genetyczna?
Czym charakteryzują się chromosomy homologiczne?
Jak nazywają się chromosomy niezwiązane z płcią?
Czym jest czynnik Rh?
Co nazywamy komplementarnością zasad azotowych?
Jakie przykładowe choroby są jednogenowe?
Czym charakteryzuje się zespół Downa?
Czym charakteryzuje się mitoza?
Jakie przykładowe cechy są dominujące u ludzi?
Czym są cechy niedziedziczne?
Jakie rodzaje alleli posiada homozygota dominująca?
Jakie badanie umożliwia wykrywanie chorób genetycznych u nienarodzonych dzieci?
Jak środowisko wpływa na cechy fenotypowe?
Jak nazywamy komórki o podwójnym zestawie chromosomów?
Jak dziedziczy się hemofilia?
W jakich trzech odmianach występuje gen grupy krwi?
Jak nazywamy cechy, które dziedziczy się po rodzicach?
Jakie wyróżniamy czynniki mutagenne?
Jakie chromosomy płci występują u kobiet, a jakie u mężczyzn?
Jakie są rodzaje organizmów diploidalnych?
Z jakich etapów składa się podział komórki?
Jak nazywa się połówka chromosomu podczas podziału komórki?
Jakie znaczenie dla organizmu ma mitoza?
Czym zajmuje się genetyka?
Kto stworzył podstawowe prawa dziedziczenia?
W jakich innych dziedzinach ma zastosowanie genetyka?
Czym zajmują się poradnie genetyczne?
Czym jest replikacja?
Jakie znaczenie dla organizmu ma mejoza?
Jak przebiega replikacja DNA?
Jaką komórką jest komórka macierzysta, a jaką potomna?
Co to jest genotyp?
Co to jest mutacja?
Jakie rodzaje alleli posiada heterozygota?
Co oznacza, że kobiety mogą być nosicielkami cech sprzężonych z płcią?
Jakie przykładowe choroby nalezą do recesywnych chorób sprzężonych z płcią?
Czym charakteryzuje się mejoza?
Co jest nośnikiem informacji genetycznej?
Z czego zbudowany jest pojedynczy nukleotyd?
Jakie dwa rodzaje podziałów komórkowych występują w przyrodzie?
Co to jest informacja genetyczna?
Co to jest sekwencja DNA?
Jakie komórki w ciele człowieka są haploidalne?
Co nazywamy zmiennością gatunkową?
Według jakiej zasady dziedziczy się grupę krwi?
O czym mówi pierwsze prawo Mendla?
Jakie wyróżniamy zasady azotowe?
Co to jest konflikt serologiczny?
Jakie wyróżniamy skutki mutacji?
Co jest najbardziej upakowaną strukturą DNA?
Jakie wyróżniamy rodzaje alleli?
Na jakie grupy dzieli się mutacje?
Jakie sześć genotypów warunkuje powstanie czterech grup krwi?
Czym charakteryzują się mutacje chromosomowe?
Co to jest kariotyp?
Jakie rodzaje alleli posiada homozygota recesywna?
Co to jest fenotyp?
Jak nazywamy odcinek DNA, który zawiera informacje o budowie białka?
Czym są cechy sprzężone z płcią?
Czym charakteryzują się komórki haploidalne?
Kiedy może wystąpić konflikt serologiczny?
Co sprawia, że każda gameta jest niepowtarzalna?
Ile chromosomów posiada człowiek?
Czym charakteryzuje się budowa DNA?
Czym jest nowotwór?
Od czego zależy płeć człowieka?
Czym charakteryzują się mutacje genowe?
Jakie cechy należą do cech indywidualnych?
Różnymi wersjami tego samego genu.
Za jej pomocą można przewidzieć występowanie możliwych genotypów i wynikających z nich fenotypów potomstwa na postawie rodzaju produkowanych przez organizmy rodzicielskie gamet.
- Mają taki sam kształt
- Są takiej samej wielkości
- Zawierają geny warunkujące te samą cechę
Autosomalne
- Dotyczy on obecności antygenu D na powierzchni erytrocytów
- Jest dziedziczony jednogenowo
- Obecność czynnika warunkuje grupę krwi Rh+, a jego brak Rh-
Dopasowane ułożenie zasad azotowych w pary: adeina z tyminą i guanina z cytozyną.
- Mukowiscydoza
- Fenyloketonuria
- Występowanie dodatkowego chromosomu nr 21
- Zwiększenie liczby chromosomów do liczby 47
- Charakterystyczny wygląd
- Nieprawidłowości w budowie narządów wewnętrznych
- Niepełnosprawność intelektualna
- Komórka potomna ma taką samą liczbę chromosomów jak komórka macierzysta
- Podczas mitozy dochodzi do jednego podziału
- Ciemne włosy
- Kręcone włosy
- Ciemny kolor oczu
- Piegi
- Dołki w policzkach
- Umiejętność zwinięcia języka w rurkę
- Odstające uszy
Cechami nabytymi w czasie życia, które nie są dziedziczone po rodzicach.
Dwa allele dominujące.
Badanie prenatalne
W zależności od czynników środowiskowych i odmiennego trybu życia cechy fenotypowe mogą ulegać zmianie (np. masa ciała).
Komórki diploidalne
- Głównie chorują mężczyźni
- Dziedziczą wadliwy allel po matce, która jest nosicielką
- IA — allel dominujący, warunkujący powstanie antygenu A
- IB — allel dominujący, warunkujący powstanie antygenu B
- i — allel recesywny
Cechy dziedziczne
- Syntetyczne substancje w żywności
- Związki chemiczne zawarte w dymie papierosowym i spalinach
- Promieniowanie UV i X
- Toksyny grzybów pleśniowych
- Wirusy
- U kobiet dwa chromosomy X
- U mężczyzn chromosom X i chromosom Y
- Heterozygoty dominujące
- Heterozygoty recesywne
- Homozygoty
- Podział jądra komórkowego
- Podział cytoplazmy
Chromatyda
- Umożliwia wzrost ciała
- Umożliwia gojenie się ran
- Umożliwia produkcję komórek ciała
- Umożliwia rozmnażanie organizmom jednokomórkowym
- Dziedziczeniem cech
- Zmiennością organizmów
Gregor Mendel
- Kryminalistyka
- Medycyna
- Archeologia
- Uprawa roślin
- Hodowla zwierząt
Badaniem ryzyka wystąpienia chorób genetycznych u dzieci, których rodzice mogą być nosicielami.
Procesem tworzenia kopii DNA.
Dzieki niej możliwa jest produkcja gamet.
- Rozdzielenie podwójnej helisy ma dwie pojedyncze nici
- Dołączenie wolnych nukleotydów do każdej nici
- Powstanie dwóch nowych nici (każda zawiera jedną starą i jedną nową nić)
Komórka macierzysta ulega podziałowi i powstają z niej komórki potomne.
Zespół wszystkich genów w organizmie.
Nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym.
Jeden allel dominujący i jeden allel recesywny.
Kobieta może być heterozygotą recesywną i wtedy nie ujawnia się u niej cecha recesywna, ale może przekazać allel recesywny swojemu potomstwu.
- Hemofilia
- Daltonizm
- Komórka potomna ma o połowę mniejszą liczbę chromosomów jak komórka macierzysta
- Podczas mejozy dochodzi do dwóch podziałów
Kwas deoksyrybonukleinowy (DNA)
- Cukier - deoksyryboza
- Reszta kwasu fosforowego
- Zasada azotowa
- Mitoza
- Mejoza
Zapis cech dziedzicznych danego organizmu.
Określona kolejność nukleotydów w nici DNA, od której zależą cechy organizmu.
- Plemniki
- Komórki jajowe
Istnienie różnic między osobnikami tego samego gatunku.
Pierwszego prawa Mendla
W każdej gamecie organizmu diploidalnego znajduje się jeden allel danego genu.
- Adeina
- Guanina
- Cytozyna
- Tymina
Sytuacja, kiedy przeciwciała z krwi matki atakują krwinki czerwone płodu.
- Nowotwory
- Choroby jednogenowe
- Zaburzenia chromosomowe
Chromosom
- Dominujące
- Recesywne
- Mutacje genowe
- Mutacje chromosomowe
- IAIA
- IAi
- IBIB
- IBi
- IAIB
- ii
- Zmianami w budowie chromosomów (podwojenie, usunięcie fragmentu)
- Zmianami w liczbie chromosomów (niepoprawne rozdzielenie między komórki potomne)
- Występują zazwyczaj podczas mitozy lub mejozy
Kompletny zestaw chromosomów dla danego gatunku.
Dwa allele recesywne.
Cechy organizmu, które powstają pod wpływem działania genów i środowiska, i które możemy zaobserwować.
Gen
Cechami, które nie dotyczą płci, ale są zlokalizowane w chromosomie X.
Posiadają pojedynczy zestaw chromosomów.
Kiedy matka ma grupę krwi Rh-, a ojciec Rh + i dziecko odziedziczy czynnik Rh+ po ojcu.
Podczas powstawania gamet ma miejsce rekombinacja genetyczna, czyli mieszanie się genów od matki oraz od ojca (wymiana fragmentów DNA między chromosomami homologicznymi oraz ich losowego rozdzielenia między komórki potomne).
46
- Składa się z nukleotydów
- Nukleotydy łączą się w nić
- Jedna cząsteczka DNA składa się z dwóch równoległych, spiralnie skręconych nici
Grupa komórek, która dzieli się w niekontrolowany sposób i nie działa tak, jak powinna. Często jest skutkiem mutacji.
Od 23 pary chromosomów, zwanej chromosomami płci.
- Są zmianami w kolejności sekwencji nukleotydów
- Powstają przez zamianę, usunięcie lub dodanie jednego/kilku nukleotydów
- Zazwyczaj powstają podczas replikacji
- Kolor oczu
- Rysy twarzy
- Wzrost
- Barwa głosu
- Rozdzielenie podwójnej helisy ma dwie pojedyncze nici
- Dołączenie wolnych nukleotydów do każdej nici
- Powstanie dwóch nowych nici (każda zawiera jedną starą i jedną nową nić)
- Są zmianami w kolejności sekwencji nukleotydów
- Powstają przez zamianę, usunięcie lub dodanie jednego/kilku nukleotydów
- Zazwyczaj powstają podczas replikacji
- Cukier - deoksyryboza
- Reszta kwasu fosforowego
- Zasada azotowa
Określona kolejność nukleotydów w nici DNA, od której zależą cechy organizmu.
Za jej pomocą można przewidzieć występowanie możliwych genotypów i wynikających z nich fenotypów potomstwa na postawie rodzaju produkowanych przez organizmy rodzicielskie gamet.
- Występowanie dodatkowego chromosomu nr 21
- Zwiększenie liczby chromosomów do liczby 47
- Charakterystyczny wygląd
- Nieprawidłowości w budowie narządów wewnętrznych
- Niepełnosprawność intelektualna
Od 23 pary chromosomów, zwanej chromosomami płci.
- Plemniki
- Komórki jajowe
- IA — allel dominujący, warunkujący powstanie antygenu A
- IB — allel dominujący, warunkujący powstanie antygenu B
- i — allel recesywny
Podczas powstawania gamet ma miejsce rekombinacja genetyczna, czyli mieszanie się genów od matki oraz od ojca (wymiana fragmentów DNA między chromosomami homologicznymi oraz ich losowego rozdzielenia między komórki potomne).
Badaniem ryzyka wystąpienia chorób genetycznych u dzieci, których rodzice mogą być nosicielami.
Zespół wszystkich genów w organizmie.
- Podział jądra komórkowego
- Podział cytoplazmy
- Mitoza
- Mejoza
Kompletny zestaw chromosomów dla danego gatunku.
Dwa allele dominujące.
Procesem tworzenia kopii DNA.
- IAIA
- IAi
- IBIB
- IBi
- IAIB
- ii
Autosomalne
- Głównie chorują mężczyźni
- Dziedziczą wadliwy allel po matce, która jest nosicielką
- Zmianami w budowie chromosomów (podwojenie, usunięcie fragmentu)
- Zmianami w liczbie chromosomów (niepoprawne rozdzielenie między komórki potomne)
- Występują zazwyczaj podczas mitozy lub mejozy
- Nowotwory
- Choroby jednogenowe
- Zaburzenia chromosomowe
Cechami, które nie dotyczą płci, ale są zlokalizowane w chromosomie X.
- Mają taki sam kształt
- Są takiej samej wielkości
- Zawierają geny warunkujące te samą cechę
Chromosom
- Kolor oczu
- Rysy twarzy
- Wzrost
- Barwa głosu
Sytuacja, kiedy przeciwciała z krwi matki atakują krwinki czerwone płodu.
Różnymi wersjami tego samego genu.
W zależności od czynników środowiskowych i odmiennego trybu życia cechy fenotypowe mogą ulegać zmianie (np. masa ciała).
- Mutacje genowe
- Mutacje chromosomowe
- Komórka potomna ma taką samą liczbę chromosomów jak komórka macierzysta
- Podczas mitozy dochodzi do jednego podziału
Jeden allel dominujący i jeden allel recesywny.
- Heterozygoty dominujące
- Heterozygoty recesywne
- Homozygoty
Grupa komórek, która dzieli się w niekontrolowany sposób i nie działa tak, jak powinna. Często jest skutkiem mutacji.
- Dziedziczeniem cech
- Zmiennością organizmów
Kiedy matka ma grupę krwi Rh-, a ojciec Rh + i dziecko odziedziczy czynnik Rh+ po ojcu.
Kobieta może być heterozygotą recesywną i wtedy nie ujawnia się u niej cecha recesywna, ale może przekazać allel recesywny swojemu potomstwu.
Cechy dziedziczne
Badanie prenatalne
Dopasowane ułożenie zasad azotowych w pary: adeina z tyminą i guanina z cytozyną.
W każdej gamecie organizmu diploidalnego znajduje się jeden allel danego genu.
Gen
Komórki diploidalne
46
- U kobiet dwa chromosomy X
- U mężczyzn chromosom X i chromosom Y
- Składa się z nukleotydów
- Nukleotydy łączą się w nić
- Jedna cząsteczka DNA składa się z dwóch równoległych, spiralnie skręconych nici
Posiadają pojedynczy zestaw chromosomów.
Istnienie różnic między osobnikami tego samego gatunku.
Pierwszego prawa Mendla
Dzieki niej możliwa jest produkcja gamet.
- Syntetyczne substancje w żywności
- Związki chemiczne zawarte w dymie papierosowym i spalinach
- Promieniowanie UV i X
- Toksyny grzybów pleśniowych
- Wirusy
Cechami nabytymi w czasie życia, które nie są dziedziczone po rodzicach.
Gregor Mendel
- Hemofilia
- Daltonizm
Kwas deoksyrybonukleinowy (DNA)
Komórka macierzysta ulega podziałowi i powstają z niej komórki potomne.
- Umożliwia wzrost ciała
- Umożliwia gojenie się ran
- Umożliwia produkcję komórek ciała
- Umożliwia rozmnażanie organizmom jednokomórkowym
Dwa allele recesywne.
Nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym.
Cechy organizmu, które powstają pod wpływem działania genów i środowiska, i które możemy zaobserwować.
- Dominujące
- Recesywne
- Kryminalistyka
- Medycyna
- Archeologia
- Uprawa roślin
- Hodowla zwierząt
Chromatyda
- Komórka potomna ma o połowę mniejszą liczbę chromosomów jak komórka macierzysta
- Podczas mejozy dochodzi do dwóch podziałów
- Mukowiscydoza
- Fenyloketonuria
- Dotyczy on obecności antygenu D na powierzchni erytrocytów
- Jest dziedziczony jednogenowo
- Obecność czynnika warunkuje grupę krwi Rh+, a jego brak Rh-
- Ciemne włosy
- Kręcone włosy
- Ciemny kolor oczu
- Piegi
- Dołki w policzkach
- Umiejętność zwinięcia języka w rurkę
- Odstające uszy
Zapis cech dziedzicznych danego organizmu.
- Adeina
- Guanina
- Cytozyna
- Tymina
Jak przebiega replikacja DNA?
Czym charakteryzują się mutacje genowe?
Z czego zbudowany jest pojedynczy nukleotyd?
Co to jest sekwencja DNA?
Do czego służy krzyżówka genetyczna?
Czym charakteryzuje się zespół Downa?
Od czego zależy płeć człowieka?
Jakie komórki w ciele człowieka są haploidalne?
W jakich trzech odmianach występuje gen grupy krwi?
Co sprawia, że każda gameta jest niepowtarzalna?
Czym zajmują się poradnie genetyczne?
Co to jest genotyp?
Z jakich etapów składa się podział komórki?
Jakie dwa rodzaje podziałów komórkowych występują w przyrodzie?
Co to jest kariotyp?
Jakie rodzaje alleli posiada homozygota dominująca?
Czym jest replikacja?
Jakie sześć genotypów warunkuje powstanie czterech grup krwi?
Jak nazywają się chromosomy niezwiązane z płcią?
Jak dziedziczy się hemofilia?
Czym charakteryzują się mutacje chromosomowe?
Jakie wyróżniamy skutki mutacji?
Czym są cechy sprzężone z płcią?
Czym charakteryzują się chromosomy homologiczne?
Co jest najbardziej upakowaną strukturą DNA?
Jakie cechy należą do cech indywidualnych?
Co to jest konflikt serologiczny?
Czym są allele?
Jak środowisko wpływa na cechy fenotypowe?
Na jakie grupy dzieli się mutacje?
Czym charakteryzuje się mitoza?
Jakie rodzaje alleli posiada heterozygota?
Jakie są rodzaje organizmów diploidalnych?
Czym jest nowotwór?
Czym zajmuje się genetyka?
Kiedy może wystąpić konflikt serologiczny?
Co oznacza, że kobiety mogą być nosicielkami cech sprzężonych z płcią?
Jak nazywamy cechy, które dziedziczy się po rodzicach?
Jakie badanie umożliwia wykrywanie chorób genetycznych u nienarodzonych dzieci?
Co nazywamy komplementarnością zasad azotowych?
O czym mówi pierwsze prawo Mendla?
Jak nazywamy odcinek DNA, który zawiera informacje o budowie białka?
Jak nazywamy komórki o podwójnym zestawie chromosomów?
Ile chromosomów posiada człowiek?
Jakie chromosomy płci występują u kobiet, a jakie u mężczyzn?
Czym charakteryzuje się budowa DNA?
Czym charakteryzują się komórki haploidalne?
Co nazywamy zmiennością gatunkową?
Według jakiej zasady dziedziczy się grupę krwi?
Jakie znaczenie dla organizmu ma mejoza?
Jakie wyróżniamy czynniki mutagenne?
Czym są cechy niedziedziczne?
Kto stworzył podstawowe prawa dziedziczenia?
Jakie przykładowe choroby nalezą do recesywnych chorób sprzężonych z płcią?
Co jest nośnikiem informacji genetycznej?
Jaką komórką jest komórka macierzysta, a jaką potomna?
Jakie znaczenie dla organizmu ma mitoza?
Jakie rodzaje alleli posiada homozygota recesywna?
Co to jest mutacja?
Co to jest fenotyp?
Jakie wyróżniamy rodzaje alleli?
W jakich innych dziedzinach ma zastosowanie genetyka?
Jak nazywa się połówka chromosomu podczas podziału komórki?
Czym charakteryzuje się mejoza?
Jakie przykładowe choroby są jednogenowe?
Czym jest czynnik Rh?
Jakie przykładowe cechy są dominujące u ludzi?
Co to jest informacja genetyczna?
Jakie wyróżniamy zasady azotowe?

